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老师，我在做dadi分析的时候，发现没有代码里显示的easySFS.py的脚本，给的文件里也没有，就一直报错

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docker启动报错

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老师您好，我在运行alpha diversity calculation 这段代码时出现报错信息，没有alpha_diversity.py这个文件，校验了下提供的代码确实没有，售后老师说可能是软件自带的，请问这种情况改如何解决？alpha_diversity.py，beta_diversity_through_plots.py，make_2d_plots.py，nmds.py，upgma_cluster.py这些都没有

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对原始序列进行去接头，删除低质量的reads

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进化树+motif+基因结构三个一起显示报错

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kaks分析时候基因的txt文件中基因的出现乱序如何使用代码进行统一整理

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linux终端如何打开一个应用的GUI

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为什么启动镜像时总是出现这样的报错啊老师

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老师，在泛基因家族分析结构变异的基因注释中，提取vcf文件有用信息列，$14是哪个

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老师您好，我测定的是土壤微生物的宏基因组，在进行物种注释时选择的kraken的标准库，但注释出来可比对的物种注释率较低，好几个样本都低于30%，这样合理吗？如果不合理，我该如何解决呢？

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Rscript $scriptdir/gapit_gwas.r -i /work/hapmap.txt.gz -t /work/Sugar.txt -m GLM -n hd.GLM.GWAS.Results 就是我执行完这个命令，一直在这个界面，等一个多小时都没反应，hapmap文件大小260M，是还在运行，还是哪里错了

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请问WIN11基于WSL2安装了docker，但是怎么像基于hyper-v安装的docker一样来获取别人分享的公共镜像，这个setting中的daemon中没有registy mirror 可以修改，应该怎么办？

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用GenotypeGVCFs合并不同种质的g.vcf文件

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老师我做存在缺失分析部分，Fam_gene.list中泛基因编号为什么不是连续的呢

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在筛选GWAS关联区域内的基因时（LDBlock），基因或者SNP与选定的显著关联区域有百分之多少的交集可以定义为关联区域内的基因或者SNP？视频中说是10%，视频说的10%请问通用吗？这个10%是如何计算的？

  • John 2025-03-12 15:32
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基因组使用ont.fasta数据补gap时报错

  • _He. 2025-06-30 18:25
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共线性分析获取基因对应的蛋白序列信息出问题

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重测序中SNP分析

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单细胞测序分析最后的差异基因表达热图生成有问题

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基因家族分析环境变量