生信老顽童
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2021-12-27 16:23 回答问题

不可行的,因为无参转录组是组装得到的unigene,unigene的数量比实际的基因数量多很多,且序列较短。你进行比对的话,会出现多比对的现象,取舍比较困难。还是建议使用新出的基因组把转录组数据重新分析一遍。 如果你自己会分析的话,自己做一下。不会的话可以交个我们,我们可以代做数据分析。有意向做的话,可以微信联系18510686562.

2021-12-24 08:17 回答问题

1、M10这个瘤数增多的突变体材料是否稳定纯合? 2、如果稳定纯合,那么可以把这个材料当做一个亲本,另选择一个瘤数较少的材料一起做杂交,构建一个分离群体,然后进行定位 3、定位就简单了,无论混池定位还是做QTL定位均可。

2021-12-16 08:35 回答问题

我们的基因家族分析课程中有讲,有兴趣的话可以学习一下。https://study.163.com/course/introduction/1209048893.htm?share=1&shareId=1031484705

2021-12-16 08:35 回答问题

我们的基因家族分析课程中有讲,有兴趣的话可以学习一下。https://study.163.com/course/introduction/1209048893.htm?share=1&shareId=1031484705

2021-12-08 08:55 回答问题

blast是不行的,blast会出现多比对或者比对不上的情况,只能把原来的转录组重新分析了。

2021-10-27 09:02 回答问题

你的两个转录组是有参的还是无参的?什么物种?

2021-08-27 10:28 回答问题

这个您只能给基因组的作者发邮件索要GFF文件了。否则您自己得做基因的预测注释,这个很麻烦的,新手是搞不定的。即使公司做也麻烦,也不会这么进行操作的。

2021-04-29 09:07 回答问题

颜色可以按照比色卡打一个分数来统计

2021-02-03 09:19 回答问题

不清楚你说的什么意思?最好把你的文件和图都帖出来,这样才能判断问题所在。

2021-02-01 17:21 回答问题

亲测,链接没有失效。你换个浏览器试试吧