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2020-05-25 10:05 发表了文章
2020-05-12 21:01 发表了文章
2020-05-09 10:40 回答问题
好说好说，生信学习不是一朝一夕之功，需要长期坚持，希望你是个不愿放弃的人，加油！至于学习过程，我建议你先安装docker虚拟机，这是学习生信第一步学习链接：https://ke.qq.com/course/2202806?from=800004099#term_id=102570645；之后可以学习下：linnux基础课：linux系统入门，开启你的生信之旅吧！
2020-05-05 15:14 发表了文章
2020-04-09 00:34 发表了文章
2020-04-08 00:19 发表了文章
2020-03-17 14:20 发表了文章
2020-03-04 16:20 回答问题
插入片段在跑胶选择出来时，其长度存在不可避免的误差，会有波动，甚至有时波动还不小，但它不能反映测序质量（这里排除meta-pair的情况）。因为测序质量并不直接受插入片段长度所影响，而是受试剂、测序芯片、光学相机、机器运行情况、实验室环境（地震、曝晒）等更加复杂的系统和外部因素所决定的。
2020-03-04 16:19 发起提问
2020-03-04 16:18 回答问题
解答该问题需要从高通量测序文库的构建说起：步骤一般如下： 利用超声或者酶切技术把从细胞中提取出来的DNA/RNA 进行打断，然后末端修复,RNA 需要反转成cDNA;电场跑胶，专业术语是凝胶电泳——DNA分子在电场里“游泳”，由于不同长度的DNA分子片段所带电量（负电荷）不同，在电场作用下，短的就跑得快长的就慢，一段时间之后不同长度的DNA片段就在电场中分开了；在2的基础上，挑选出特定长度的DNA序列——比如我们挑选300bp长度的序列，它们就是我们要测序的主体序列，也就是要被植入的“插入片段”.