红橙子
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5天前 发表了文章

2020-05-12 21:01 发表了文章

2020-05-09 10:40 回答问题

好说好说,生信学习不是一朝一夕之功,需要长期坚持,希望你是个不愿放弃的人,加油!至于学习过程,我建议你先安装docker虚拟机,这是学习生信第一步学习链接:https://ke.qq.com/course/2202806?from=800004099#term_id=102570645;之后可以学习下:linnux基础课:linux系统入门,开启你的生信之旅吧!

2020-05-05 15:14 发表了文章

2020-04-09 00:34 发表了文章

2020-04-08 00:19 发表了文章

2020-03-17 14:20 发表了文章

2020-03-04 16:20 回答问题

插入片段在跑胶选择出来时,其长度存在不可避免的误差,会有波动,甚至有时波动还不小,但它不能反映测序质量(这里排除meta-pair的情况)。因为测序质量并不直接受插入片段长度所影响,而是受试剂、测序芯片、光学相机、机器运行情况、实验室环境(地震、曝晒)等更加复杂的系统和外部因素所决定的。

2020-03-04 16:19 发起提问

2020-03-04 16:18 回答问题

解答该问题需要从高通量测序文库的构建说起:步骤一般如下: 利用超声或者酶切技术把从细胞中提取出来的DNA/RNA 进行打断,然后末端修复,RNA 需要反转成cDNA;电场跑胶,专业术语是凝胶电泳——DNA分子在电场里“游泳”,由于不同长度的DNA分子片段所带电量(负电荷)不同,在电场作用下,短的就跑得快长的就慢,一段时间之后不同长度的DNA片段就在电场中分开了;在2的基础上,挑选出特定长度的DNA序列——比如我们挑选300bp长度的序列,它们就是我们要测序的主体序列,也就是要被植入的“插入片段”.