发现
问答
发起
提问
文章
文章
更多
专家
讲堂
话题
财富榜
商城
Toggle navigation
首页
(current)
问答
文章
视频课程
话题
商城
搜索
登录
注册
16S
关注
暂无介绍
问答
文章
课程
百科
1
回答
60
浏览
不同组扩增子数据长度差距太大,如果一起分析是不是结果不太好,分别分析然后编程整理是不是比较好一点,还是舍弃差距过大的数据呢?
扩增子
16S
九夏微凉
2024-04-22 10:21:27
1
回答
85
浏览
扩增子分析去除引物序列,怎么看自己的序列数据是否去除了引物,如果不知道引物序列,不去除对于结果的影响会很大吗
16S多样性
16S
扩增子
九夏微凉
2024-04-18 14:41:56
0
回答
134
浏览
您好,我扩增子分类注释报错了,麻烦您帮我看看
16S
扩增子
他永权
2024-03-29 17:01:22
1
回答
199
浏览
进行16S分析时,对样品按照分组进行分类汇总出现问题。
16S多样性
16S
gongqinglong
2024-03-21 16:25:04
1
回答
240
浏览
16S FastMap文件如何填写能否像详细讲解一下,视频中说tap1文件就是ckd就是肾病患者的简称填写吗,我搜到的是tap列通常用于记录与每个样品关联的分类工具或方法的信息。像这样,能否详细说明一下
16S
qiime1
qiime2
坦白
2024-02-23 11:46:47
1
回答
535
浏览
Beta多样性分析PCOA/NMDS分析无差异,Adonis检验P值小于0.05,怎么看结果?
肠道菌群
16S
扩增子
qiime2
370792837
2024-01-31 17:10:52
1
回答
375
浏览
老师您好,不同引物产生的扩增子数据的长度应该是不一样的,如果放在一起分析的话会不会对结果产生影响呢?
16S
苏黎世的咖啡馆
2024-01-19 00:46:41
1
回答
347
浏览
老师您好,我现在有一组扩增子数据,但是这一组数据是由不同引物扩增出来的,我想放在一起分析,但是咱们课程里的代码在剪切引物那一步只能剪切一种,我应该怎样修改一下代码呢?
16S
扩增子
苏黎世的咖啡馆
2024-01-14 16:34:47
1
回答
665
浏览
安装docker 进行16S分析物种注释过程很慢
16S
qiime2
zoeZHT
2023-09-17 18:59:27
1
回答
1068
浏览
求教,镜像启动这步在Mac电脑上如何修改呀,路径一直显示无效,因为Mac电脑不分盘
16S
杨阳
2022-09-03 23:04:17
1
回答
1235
浏览
关于16S去噪的问题
16S
qiime2
dada2
特征序列
Amber
2022-06-30 17:05:54
1
回答
1465
浏览
metastat Error in `[.data.frame`(df, , c("#OTU ID", groupA, groupB)) : undefined columns selected Calls: [ -> [.data.frame
16S
omicsgene
2022-06-20 10:22:15
1
回答
1040
浏览
用qiime1 pick otu时,用de novo方法到最后一步时,出现图片的情况,好几个小时都是这样,出了什么问题?
16S
皮卡
2022-05-15 18:16:15
1
回答
1005
浏览
请问如果其他数据的metadata.tsv与barcode如何做出来?
16S
九夏微凉
2022-04-26 15:37:57
2
回答
1704
浏览
老师您好,我这边在处理扩增子数据分析时,进行OTU分析时不论用哪种方法都会报错“ERROR RAISED DURING STEP:Assign taxonomy” segmentation fault,用您那边提供的样本数据也是有这个报错,请问怎么解决呀!
16S
扩增子
文刚
2022-01-11 16:22:44
‹
1
2
›
相关标签
转录组
差异分析
基因家族
WGCNA
生物信息
miRNA
MEGA
circRNA
GWAS
gff文件处理
数据挖掘
视频
R
biolinux
转录组和其他实验手段结合
linux
16S
GPL 下载与ID转换
XPCLR
ubuntu
GPL
KaKs_Calculator
正选择压力
接头
conet
推荐用户
LJY
0 回答,0赞同
鱼仔
0 回答,0赞同
×
发送私信
发给:
内容: