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16S 差异比较使用compare_errorbar.r的时候报错

• 16S

• Vegetable 2024-07-23 03:16:00

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不同组扩增子数据长度差距太大，如果一起分析是不是结果不太好，分别分析然后编程整理是不是比较好一点，还是舍弃差距过大的数据呢？

• 扩增子
• 16S

• 九夏微凉 2024-04-22 10:21:27

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扩增子分析去除引物序列，怎么看自己的序列数据是否去除了引物，如果不知道引物序列，不去除对于结果的影响会很大吗

• 16S多样性
• 16S
• 扩增子

• 九夏微凉 2024-04-18 14:41:56

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您好，我扩增子分类注释报错了，麻烦您帮我看看

• 16S
• 扩增子

• 他永权 2024-03-29 17:01:22

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进行16S分析时，对样品按照分组进行分类汇总出现问题。

• 16S多样性
• 16S

• gongqinglong 2024-03-21 16:25:04

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16S FastMap文件如何填写能否像详细讲解一下，视频中说tap1文件就是ckd就是肾病患者的简称填写吗，我搜到的是tap列通常用于记录与每个样品关联的分类工具或方法的信息。像这样，能否详细说明一下

• 16S
• qiime1
• qiime2

• 坦白 2024-02-23 11:46:47

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Beta多样性分析PCOA/NMDS分析无差异，Adonis检验P值小于0.05，怎么看结果？

• 肠道菌群
• 16S
• 扩增子
• qiime2

• 370792837 2024-01-31 17:10:52

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老师您好，不同引物产生的扩增子数据的长度应该是不一样的，如果放在一起分析的话会不会对结果产生影响呢？

• 16S

• 苏黎世的咖啡馆 2024-01-19 00:46:41

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老师您好，我现在有一组扩增子数据，但是这一组数据是由不同引物扩增出来的，我想放在一起分析，但是咱们课程里的代码在剪切引物那一步只能剪切一种，我应该怎样修改一下代码呢？

• 16S
• 扩增子

• 苏黎世的咖啡馆 2024-01-14 16:34:47

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安装docker 进行16S分析物种注释过程很慢

• 16S
• qiime2

• zoeZHT 2023-09-17 18:59:27

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1292浏览

求教，镜像启动这步在Mac电脑上如何修改呀，路径一直显示无效，因为Mac电脑不分盘

• 16S

• 杨阳 2022-09-03 23:04:17

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关于16S去噪的问题

• 16S
• qiime2
• dada2
• 特征序列

• Amber 2022-06-30 17:05:54

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1664浏览

metastat Error in `[.data.frame`(df, , c("#OTU ID", groupA, groupB)) : undefined columns selected Calls: [ -> [.data.frame

• 16S

• omicsgene 2022-06-20 10:22:15

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用qiime1 pick otu时，用de novo方法到最后一步时，出现图片的情况，好几个小时都是这样，出了什么问题？

• 16S

• 皮卡 2022-05-15 18:16:15

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1220浏览

请问如果其他数据的metadata.tsv与barcode如何做出来？​

• 16S

• 九夏微凉 2022-04-26 15:37:57