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老师，我下载omicsclass/biolinux镜像，忘记在docker desktop上修改储存路径，，这个镜像有点大，按照文章推送的方法，好像不行，这个应该怎么去操作呢

  • Burn 2022-05-22 21:18
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老师，想问一下，用less命令打开文件后，只能看到文件内容（第二张图），怎么返回到上面代码命令（第一张图）

  • Burn 2022-05-20 10:11
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5 请问老师有基础教学肿瘤二代测序生信分析课程吗？

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老师，我想问一下BSA分析实操课程中qtlplot这个命令是一个脚本吗 qtlplot -v qtlseq.RS-blast.clean.vcf.gz -r HitomeboreWT --bulk1ID S-bulk --bulk2ID R-bulk --N-bulk1 20 --N-bulk2 20 -m 0.3 --out qtlseq_SR-blast

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关于Win10家庭版开启Hyper-V

  • 2022-03-14 21:49
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老师好，我的docker镜像下载后，不能运行，应该怎么办？

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课程“微生物OTU网络图绘制(Cytoscape)”中，CoNet构建网络时的问题

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10 老师您好，请问BSA分析，如果取到不那么极端的性状个体混池，会对后续的分析有很大的影响吗？具体影响是什么？或者为什么没有很大的影响?

  • 2022-02-25 09:21
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docker启动不了

  • lizi 2022-02-21 19:36
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课程“微生物OTU网络图绘制(Cytoscape)”中，CoNet构建网络时按照操作步骤做出来初步网络的点和边的数量与课程中的不一致，是什么原因？

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您好，alpha和beta多样性分析sampling-depth 16900如何确定？

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老师您好，不同样本使用的引物不同，课程提供的脚本在去噪这一步以及后续物种注释都只有一个引物。如何对不同引物进行统一的物种注释和多样性分析？

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BSA性状关联分析一课中老师的文件在哪？

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docker在windows系统中安装出错

  • YY 2021-10-08 00:49
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GEO芯片数据挖掘课程中PCA分析

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10 老师您好，我购买了扩增子的课程，在做分析时遇到如下问题：我是混样后侧的序列，结果只有一个fasta格式的序列结果。但是跑课程中的代码是把每个fasta文件加序列号改成符合qiime的格式再合并。而我一开始就是合并在一起的文件，想问有什么办法把合在一起的文件拆分成多个fasta文件吗？或是直接在合并好的文件里直接加序列号从而符合qiime格式吗？谢谢

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用denovo聚类otu的时候报错是为什么啊

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20 老师您好，请问，我本来有11个样本，按课程里面的代码输入后，为什么少了两列样本呀？到底是哪里有问题呀啊啊啊！

  • 2021-02-19 17:35
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老师好，我按照课程输入指令后，没有更改文件格式，是哪里出问题了

  • 2020-12-24 10:58
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16s注释报错