1 回答

5 筛选差异分析基因的时候上调下调基因数量差别太大正常吗？

0 回答

10 TCGA的RNA-seq count annotation过滤，有些不知道是否需要删除

1 回答

10 在01.phylo_tree ，文件格式转换这步，用您的docke或自安装 tassel-5 ，给vcf（23G)文件排序，排成tassel认可的序列，错误如下：Use -Xmx option in start_tassel.pl or start_tassel.batto increase heap size. Included with tassel standalone zip.

1 回答

3 生信小技能-引物设计课程脚本里SSR引物设计中为啥我把全基因组fa文件放进去会报错

0 回答

10 LD连锁不平衡计算关于碱基序列之间的关系

0 回答

20 我使用OrthoMCL处理blast产生的结orthomclBlastParser blastresult compliantFasta > similarSequences.txt，出现了问题，不知道怎么解决

1 回答

3 代码报错

0 回答

5 从ENA数据库下载fastq格式，可以点击这个进行下载吗？

  • TIES 2021-09-24 17:37
0 回答

10 请问已知4dtv值，如何计算具体的分歧时间呢？

1 回答

5 老师，你好，我在学视频做两个物种间的共线性分析时结果出现的是这种。帮忙看看什么原因，谢谢。

  • 2021-09-23 21:20
1 回答

10 老师您好，我购买了扩增子的课程，在做分析时遇到如下问题：我是混样后侧的序列，结果只有一个fasta格式的序列结果。但是跑课程中的代码是把每个fasta文件加序列号改成符合qiime的格式再合并。而我一开始就是合并在一起的文件，想问有什么办法把合在一起的文件拆分成多个fasta文件吗？或是直接在合并好的文件里直接加序列号从而符合qiime格式吗？谢谢

1 回答

5 老师好，我可以用windows桌面版的docker在powershell上利用ssh命令链接到服务器进行重测序数据分析嘛，之前直接用笔记本不连服务器感觉电脑要炸了烫的，在服务器安装docker几次都失败了，买了安装课程可是只有windows的安装教程，还是没搞定

1 回答

5 GATK分析的第二种方法是不是有问题，怎么运行报错，结果也和第一种不一样，不是特别明白alt列

  • 2021-08-29 09:57
0 回答

5 piranha输出文件如何筛选显著的peak

0 回答

5 鉴定同源基因的orthoMCL和OrthoFinder在结果上有什么区别嘛？谢谢各位老师啦~

1 回答

10 请问老师有没有"医学癌症TCGA-基因差异表达分析"课程基因表达数据下载后提取癌症组织数据，并用于课程“医学癌症TCGA-生存分析”的代码，感觉跨度有点大。

1 回答

10 在基因组组装中，有很多scaffold没有组装到基因组上，是因为什么？

1 解决

50 老师你好，在家族分析中，用get_gene_weizhi.pl脚本提取序列位置时，每次提取的都是空文件，后来发现蛋白的ID和基因的ID不同，不知道怎样解决希望老师指点一下，不胜感激！！

1 回答

10 IGV转录组比对后怎么得到CDS区域序列

0 回答

10 在进行WGCNA时，为什么会有如下报错，要怎么解决呢?：Error in hclust(dist(datExpr0), method = "average") : N must be at least 2.

  • 2021-07-20 23:03