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8 更改文件及perl脚本后get_gene_weizhi.pl提取文本依旧为空。

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5 老师！求解答！在TCGA数据基因ID转换中出错！!

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5 老师，您好，我想问一下，公开的RNA-seq数据还有基因组重测序的数据，上传到NCBI的都是原始数据么？如果我对某些感兴趣可以自己学着分析么？有课程么？

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5 请问老师密度图绘制出来为什么是这样？

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5 blast建库比对

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5 老师，我用mapman对非模式作物进行基因通路注释，通过esembl biomart获得每个基因氨基酸序列，然后去官网制作mapping文件，在mapman软件进行注释，过程没有出现问题，也出了图，但是我点开某一通路，想看看有哪些基因的时候，我发现底下的基因注释与图中位置是不一致的，例如图中的ABA、JA，底下的Binname应该是和他们没有关系的吧？请问这是怎么回事

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5 大家好，在用MEGA7.0练习做了进化树，但是结果发现Original tree和Bootstrap consensus tree显示树形不同，这两者有什么区别呢，要哪种结果较好

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5 如果geo下载的矩阵是标准化的但没有去log，那我利用这个矩阵用Excel计算出log值以后再用lima包进行差异分析吗？还是说需要重新下载原始数据用r进行标准化处理呢？

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10 MCScanX制作pep.fa出现错误，请问怎么解决

  • 2020-07-22 19:09
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5 进行基因家族成员鉴定的时候，是不是在hmmsearch搜索后，只要用CDD或Pfam鉴定出含有该基因家族的保守结构域，就可以认为该基因属于这个家族吗？

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5 如图所示代码问题如何解决

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10 用gffread将gtf转化为fasta报错

  • ST 2020-07-21 16:13
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5 我想问一下，对于MADS-box这种辅助域的Pfam号和DNA-binding的Pfam号不同的基因家族，做成员鉴定的时候，需要下2个种子序列不？

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5 怎么利用BSA测序的数据的双亲和子代池的重测序数据设计KASP标记，有没有这方面的脚本可供学习,或者课程

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10 想问一下，RNA-seq测序之后，进行snpcalling得到的一些snp位点是杂合的，关联分析时按缺失小于0.2,第二等位基因频率大于0.05过滤后，得到的显著位点正好是杂合位点。想问一下，进行关联分析时，怎么处理的分子数据中的snp杂合位点，是直接当成缺失，还是过滤掉，还是基因型填充，还是直接导入tassel进行关联分析？谢谢各位老师

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5 我想用BRIG做5个菌株的基因圈图合并图(五个圈图合并成一个圈的图)我下载了java, blast+和BRIG。关于环境配置我也弄了，在cmd运行中可以查看java和blastn的版本。问题是当我用java.exe打开BRIG.jar文件时，出现一个黑框，然后就自动关闭了，也就是闪退。我现在找不到问题在哪里。希望您能指导。 我的操作主要参考 基因学苑35专题

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10 做WGCNA，转录组数据必须要表达数据文件和性状数据文件吗？

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5 基于perl 提取基因家族内的串联重复基因对的脚步具体该怎么写？

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5 转录调控子（transcriptional regulator）和转录因子（transcriptional factor）什么区别？

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20 Linux 中docker 下载镜像出现空间不够

  • 2020-07-10 14:47