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为什么我出来的基因是67个，kaks图出来的却这么少呀？

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想请问一下，我的代码在前面都是没有报错，但是运行这个代码之后，结果只显示了3个样本名称是为什么？

  • JACK 2024-07-29 16:44
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单倍型分析报错

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metastat的结果文件为什么p值都很大，包括示例文件的

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在对bam文件进行排序时，因为参考基因组太长，出现这两个报错，会影响后续分析嘛

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重复序列注释geneID这一步

  • Gi 2024-08-22 11:44
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做基因在染色体定位时，出现了问题

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seqclean出错

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20 用enrichGSEA和用官方GSEA软件跑出的多条通路都是相反的，是为什么呢

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PSMC分析没有查到mutation rate

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GWAS分析排序后出现sortPositions: false keepDepth: false的报错并且没有结果输出是什么原因

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结构变异分析提取的文件有问题，没有基因ID

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docker search omicsclass中没有pop-evol-gwas:latest了

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10 老师，下载镜像报错怎么办？

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MCScanX共线性分析

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R语言GAPIT跑GWAS错误 Error in ‘[.data.frame‘(GD,,!is.na(GI.MP[,3])):选择了未定义的列

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老师 请问以下就是circos图中，染色体怎么设置才能使按照1到13这种顺序排列，还有就是圈图中，染色体间的共线性线条怎么才能换成几种颜色，并不是单一的颜色。图1那种结果，而不是图2的那种结果。

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gset = getGEO(GEO='GSE12417', destdir=".",getGPL = F) 下载不了这个GEO文件，应该如何处理？

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hifi组装和ont组装n50小了十倍正常吗？

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老师，我想请问一下这个图一直上升是因为抽平深度不够吗？

  • JACK 2024-09-14 17:39