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cell_trajectory_monocle3.r脚本使用报错

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hic数据和rnaseq数据是否可以进行snpcalling并进行群体分析

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老师 我咱做比较基因组分析的时候，遇到下面的问题，我用其它的数据做没有出现这个问题，麻烦老师帮我看一下，我用free -h看内存还有很大呀，应该不是这个内存的问题吧，谢谢

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1、使用筛选出来的基因家族的CDS序列，使用NCBI设计引物，选择primer must span an exon-exon junction，显示提交的 PCR 模板无法找到外显子/外显子连接，这是正常现象吗？2、检测基因家族成员的表达情况，是使用02.hmmsearch中的cds_final.fa文件设计引物吗？3、使用CDS设计引物如何确保在核酸序列保守区内设计？

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老师麻烦问下我要想研究苍耳基因组 我都需要准备什么形式的文件 什么格式文件 都研究什么呢 准备什么文件

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全基因组选择BayesC模型代码部分疑问

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在跑单倍型时，出现这个报错，怎么解决

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GBLUP模型问题

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我组装的是某个植物的叶绿体基因，但是getorganelle组装不成环，是三分体结构。我应该怎么做才能组装成环注释。

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数据库nt

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绘制marker基因表达热图的时候总是报错

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使用筛选出来的基因家族成员的CDS序列设计引物时，NCBI的primer blash一直显示有多个产物，我有试了一些文献上的引物，除了内参基因，其他的引物也都有多个产物，请问还有其他方法确定引物的特异性？

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数据下载

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LD结果原始数据如何看

  • John 2026-08-29 12:48
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异常样本mapping rate异常问题

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LD分析相关问题

  • John 2026-08-31 15:47
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空间转录组样本在一张芯片上

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基因组组装文章发表问题

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移动的时候用通配符显示找不到文件 但列出文件夹里有