1 解决

蛋白3D结构预测

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windows安装Aspera Connect软件

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windows安装Aspera Connect软件

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reseqv2.0镜像annovar报错

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三代HIFI数据的格式

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tassel导入表型数据和Q文件，一直报错格式有误

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docker镜像搭载不上

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run_pipeline.pl -Xmx5G -importGuess clean.sorted.vcf.gz \ -ExportPlugin -saveAs supergene.phy -format Phylip_Inter这条代码跑不出来，报错原因如图所示，

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老师，这是我做提取可靠基因家族成员的结构域序列用到的文件和代码，不知道哪里除了问题导致domain_final.bed只有一个基因

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Te amo老师 就是 我在做共线性分析哪里，遇到下面这个问题，就是遇到生成的*.axt文件是空的，然后报错我截屏在下面啦，您帮我看一下嘛 谢谢，上面的那个问题我已经解决啦。

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Te amo老师 就是 我在做共线性分析哪里，遇到下面这个问题，就是遇到生成的*.axt文件是空的，然后报错我截屏在下面啦，您帮我看一下嘛 谢谢，上面的那个问题我已经解决啦。

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老师，这是我的gene.list和其他文件的基因，不是只有一个，而且也能对上，但是做domaindomain_final.bed的时候就只有一个基因，我试了WRKY和FAE1这两个家族，都会出现这种情况

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老师 就是我在做比较基因分析的时候生成的bed文件是空的 这是什么问题呀

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老师 就是我在做比较基因分析的时候生成的bed文件是空的 这是什么问题呀

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蛋白3D结构预测

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cytoscape没有layout

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docker pull omicsclass/genome-comparison:v1.0无法下载镜像如何解决

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treemix分析

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老师，为什么我得到的Fam_gene.list中大多都是独有的，特别是参考基因组，全部都没有同源基因，那么我接下来结构变异与基因结果和保守结构域分析时，无法比对，该怎么往下做呢?

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使用GSDS来可视化基因的顺势作用元件，发现有些元件显示不出来。只能修改那些元件颜色和形状，不能移动元件标识。用那个GSDS自带的edit功能，进去之后之前修改的元件形状又变成修改之前的样子，edit只能移动不会修改元件颜色和形状，也不会保存到本地。请老师给想个办法？