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老师，找结构域是否存在是怎么看呢？比如我用代码跑出来了ID，去NCBI上上传文件后出来他能检索到的ID，是只要他显示出来能检索到就可以吗？还是一个个查看具体的信息？我要做一个Lipoxygenase家族，但是有一些基因显示的并不是这个家族，而是另一个PLN02337 superfamily，是因为我的目标家族是PLN02337 superfamily中的一个亚族吗？可以这样理解吗？因为我做的这个家族好像确实是从一个超家族里的小家族。

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docker 镜像求助

  • CWR 2024-09-27 00:24
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老师你好。16S和非靶代谢组学，因为组数太少，需要补充其余组的样本，可以直接补充吗

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想知道出现A2这种情况是因为数据的原因吗

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5 docker打不开镜像

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绘制ka/ks没有ARF1

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老师 你们这里给的是不是有一些代码没有 ，我就是按照你们给的元宝枫的数据和代码一步一步做的 花式出现下面的错误

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构建进化树报错

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蛋白序列多序列比对问题

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重测序

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老师，在第三步vcf文件过滤时，得到的all.clean.vcf文件太小了，宽松设置调整数值后，依旧很小，怎么办啊，有没有其他的方法，可以让最后的数据大一些啊

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SNP获取

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T2T基因组组装与注释第18步

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SNP数据统计

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代谢组进行差异代谢物筛选时，必须对t检验的p值进行fdr矫正吗？我看到大多数论文里都是p值哎

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blast比对得到的基因进行构树，无法与拟南芥基因进行聚类

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老师 我想问一下 怎么把做出来的圈图上面的染色体按照chr1-13 这种顺序排列啊 不是下面第一种排法，而是第二种排法 按照顺序排列的

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老师您好，我们在水稻泛基因组数据库https://ricerc.sicau.edu.cn/中下载的基因组序列文件，格式不是.fa后缀的，可以用来分析吗，是不是需要转换一下格式？

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重测序分析docker

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老师，我在做泛基因家族成员存在缺失分析时，做统计各个样本家族成员数量，及根据数量对基因组进行排序时候，由于我原始得到的maize.WRKYgene.list文件里的基因名称，和ID.txt文件里的基因组名称无法链接，有很多基因组无法识别出成员数量，（也就是因为这一步，我才把我上一个问题提的把基因名称及ID名称改掉了），请问怎么修改指令？