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manifest已经是拼接好的如何设置?
qiime2
坦白
2024-02-23 17:24
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运行结果和老师不一样
feifei
2024-02-23 16:43
1
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进化树画图
ggtree
yangxiang666
2024-02-23 16:36
1
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有多个时期的转录组数据每个时期都有三个重复,如何进行基因注释
基因注释
关平 joe
2024-02-23 12:52
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16S FastMap文件如何填写能否像详细讲解一下,视频中说tap1文件就是ckd就是肾病患者的简称填写吗,我搜到的是tap列通常用于记录与每个样品关联的分类工具或方法的信息。像这样,能否详细说明一下
16S
qiime1
qiime2
2024-02-23 11:46
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plink报错
plink
李昂
2024-02-23 10:14
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plink报错
李昂
2024-02-23 10:10
0
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我想问一下从公司获得测序数据如果是以下的cleandata,我们是否从章节2课时6看起就可以了呢,是否向需要进一步质控?
坦白
2024-02-22 12:47
1
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变异结果过滤
yangxiang666
2024-02-21 18:36
0
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docker
docker
富强民主文明和谐
2024-02-21 10:48
1
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老师,我前面问的那个nohup命令很快就结束,您让我用file查看gz文件是否损坏了,我看了一下是这样的,你看看是这个问题吗?
小鱼
2024-02-20 20:23
1
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352
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GWAS筛选阈值设置
阈值
GWAS
Wang J
2024-02-20 16:21
0
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308
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如何实现把InDel标记变为SNP格式?
执着的梦~
2024-02-20 11:15
2
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575
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3
用samtools call出单个样本的rawvcf文件,合并之后发现samtools不像GATK的文件gvcf那样保存与参考基因组相同的位点,而是在合并之后都变成了缺失,想咨询一下samtools call出的这组数据还可以用吗,有什么办法?
samtools
GATK
东篱
2024-02-20 10:57
2
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使用图中这条命令时参考序列格式是fasta.gz格式有影响吗,需要转化为fasta格式吗;此外我这个第一条命令jobs显示正在跑,后面的为什么不显示正在运行了啊,是有哪里错了吗?
细胞器
叶绿体基因组
小鱼
2024-02-20 00:14
1
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350
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请问出现以下情况是什么错误呢
细胞器
叶绿体基因组
小鱼
2024-02-19 21:00
1
回答
457
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在callsnp过程中形成db文件时出错,但是可以形成db文件夹,我继续往下做,gvcf转化成vcf得到的结果文件没有SNP行,只有上边的注释行和表头
callsnp
马杰宇
2024-02-19 16:38
1
回答
412
浏览
将自己windows中D盘的数据映射到docker中的work目录时格式一直有问题,已经重新打过好几次了不知道问题在哪里
docker
小鱼
2024-02-19 16:28
1
回答
298
浏览
群体结构分析
shidandan
2024-02-19 15:59
1
解决
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老师,我有30个经过高氮、低氮处理的转录组数据,但是不清楚我的性状定义是否正确?能指导下吗?谢谢! 图片压缩后总提示太大,不知道是否成功上传
别扒拉我
2024-02-18 23:46
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