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请问用TBtools在进行 进化树+基因结构+motif—1张图全显示的时候，只做motif和进化树的组合可以显示,加上基因结构的gff文件就不行了，认为是基因ID不一样导致的。请问gff文件应该是什么样子的啊

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老师，有没有关于基因定位的一系列课程，初步接触，想了解了解大体过程

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想问问进化树外面的各个亚族的环是怎么做的，第二就是树枝末端的形状怎么做成不一样的

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20 老师你好，blast分析串联重复基因结果文件duplication_gene.out与MCScanX 结果文件 tandem的串联重复基因不一致怎么解释？

  • 2019-10-21 15:38
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20 在利用脚本得到重复基因的时候出现了报错open failed

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转录组差异分析里GO注释的图怎么看的？

  • 2019-10-21 11:04
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请问预测信号肽或者蛋白质亚细胞定位是用什么方法做的呢？谢谢老师

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5 想问一下用做药物作用后的itraq标记质谱分析蛋白的变化？对照组是113和114，实验组是115,116,117，那如果得到了115/113,116/113,117/113,115/114,116/114,117/114这些都是实验组与对照组倍数变化fold change 以及他们对应的p值，那我怎么用，筛选的时候要用这六个比值的均值吗？还是有其他的筛选办法？还有六个p值应该如何来筛选？

  • 2019-10-21 00:30
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建立共享文件夹失败错误提示wrong fs type, bad option, bad superblock on bioshare

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hmmsearch的选择

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python统计fasta格式的序列文件信息，包括长度，碱基数量等

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wgcna 模块分析完，在 负相关模块中选择的关键基因，在肿瘤组织中表达反而更高？我该如何理解？谢谢~

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老师您好，我在作比较基因组学，麻烦您帮我看看这两个文件bed和cds有什么问题吗？因为出现AT3G10920 not in AT.bed这种问题

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老师，您好，我用iTOL批量修改基因名称时，准备的配置文件不对，我也看不太明白，文件应该是什么样的呢？除了用iTOL修改还有其他的方法吗？

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gff文件中，左侧第一列中，AC. AP. Mt Pt. Syng~是什么意思，并且AC AP Mt Pt scaffold:syng~在cds pep文件中找不到对于序列

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Rstudio 打开后报错Required package ，更新安装包后仍然不行，每次打开都这样

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各位老师，想问一下关于LAI法评估基因组组装质量的问题

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老师您好，我看到您的文章里有批量修改序列ID的操作，那Figtree里批量改颜色请问一下需要怎么操作呢？不是所有的序列都需要改颜色。我模范您的方法修改颜色发现不行，不知道里面有什么细节需要注意？

  • 2019-10-17 23:18
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10 Figtree里批量改颜色请问一下需要怎么操作呢？不是所有的序列都需要改颜色。

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Rstudio中每次开机后运行python代码，总提示这个错误，重新安装包后偶尔能解决