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变异结果质控过滤,去掉低质量变异结果时报错i
vcftools
马杰宇
1天前
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老师好,我在CALLSNP变异过滤时报错有几万行相同的错误。
SNP
VCF
马杰宇
2024-04-23 21:09
1
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196
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关于annover建库问题
huohongliang
2024-04-22 16:14
1
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Error running system command: </biosoft/annovar/2018Apr16/table_annovar.pl /work/my_reseq/5.var_ann/snp.avinput /work/my_reseq/ref -buildver unknown -outfile /work/my_reseq/5.var_ann/snp -remove -protocol refGene -operation g -nastring . -otherinfo>
ANNOVAR
huohongliang
2024-04-22 15:30
0
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136
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5
gwas分析tassel软件GUI界面PCA文件,表型,和hapmap文件合不起来
GWAS
李念
2024-04-20 11:43
1
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ANNOVAR注释问题
shidandan
2024-04-19 09:51
1
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重测序数据可以用来做基因家族的共线性分析
shidandan
2024-04-15 21:17
1
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如何确定选择分析中的窗口和步长?
shidandan
2024-04-15 14:46
2
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5
请问在用SURVIVOR进行多样本SV合并出错
2024-04-14 13:38
1
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GWAS分析中,发现最显著的信号SNP的位置是在一个基因的同义突变。
shidandan
2024-04-09 13:48
1
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GATK 报错
GATK
Elf
2024-04-03 13:17
1
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遗传多样性不出图
遗传进化
CaiMJ
2024-03-29 21:21
2
回答
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LD衰减分析
shidandan
2024-03-29 10:10
1
回答
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如何从重测序的原始数据中提取某个基因序列?
shidandan
2024-03-28 09:23
2
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在学习基因组重测序过程中,执行变异结果统计与绘图展示的命令报错
2024-03-26 11:13
1
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vcftools过滤除了等位基因选项外,其他参数通通没用
vcftools
薄信
2024-03-22 15:42
1
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我在call snp,使用GATK导入db,得到的结果中没有callset.json文件,我一共15条染色体,db文件夹里只有两个染色体的文件夹内容,麻烦老师解答
callsnp
马杰宇
2024-03-20 09:48
1
回答
91
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使用tassel软件对vcf文件排序时出现ERROR net.maizegenetics.plugindef.AbstractPlugin - java.lang.IllegalArgumentException: AlleleDepthUtil: depthIntToByte: Can not have negative depth values: -8448
mike
2024-03-18 18:42
1
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236
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使用GATK的GenomicsDBImport合并gvcf导入db时报错Unexpected compressed block length: 1 for /work/GATK/BN14.g.vcf.gz
GATK
薄信
2024-03-14 11:38
0
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重测序cnv变异需要至少多少乘数据?
Iron
2024-03-13 21:47
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