hmmsearch寻找相似序列

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  • 安生水
  • 发布于 2018-09-30 14:55
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使用fastp软件对fastq文件进行剪切

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  • 安生水
  • 发布于 2018-09-30 14:04
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利用awk 对某一列数据取对数

awk 具有内置算术函数log(x),以e 为底可以对数据取对数运算,而以其他数值为底进行取对数可以基于这一函数进行转换,譬如  以2为底取对数: log(x)/log(2)即可。 下面针对数据第二列进行取对...

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  • Daitoue
  • 发布于 2018-09-30 13:57
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lncRNA与基因相互作用的研究思路

lncRNA与基因的相互作用预测

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  • microRNA
  • 发布于 2018-09-30 11:49
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KEGG数据库-pathway注释信息下载

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  • microRNA
  • 发布于 2018-09-30 10:52
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Bowtie2使用方法与参数介绍

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  • 安生水
  • 发布于 2018-09-30 10:34
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KEGG数据库-pathway对应基因的注释信息下载

KEGG数据库pathway相关数据下载

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  • microRNA
  • 发布于 2018-09-30 10:22
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KEGG数据库-蛋白序列文件下载

KEGG数据库下载-序列文件

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  • microRNA
  • 发布于 2018-09-30 09:57
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bedtools安装报错cc1plus: error: unrecognized command line option "-std=c++11"

bedtools 安装报错

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  • omicsgene
  • 发布于 2018-09-29 10:56
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ANNOVAR人类各个数据库变异注释结果表格说明

ANNOVAR人类各个数据库变异注释结果表格说明,SnpEff

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  • omicsgene
  • 发布于 2018-09-28 20:06
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1000G千人基因组人群分类亚群缩写对照

了解分类信息,有助于研究特定人群中突变的等位基因频率:Which populations are part of your study?

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  • omicsgene
  • 发布于 2018-09-28 18:13
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HGMD人类变异数据库ANNOVAR注释使用转换格式

HGMD人类变异数据库ANNOVAR注释使用

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  • omicsgene
  • 发布于 2018-09-27 16:55
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vt软件安装

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  • 发布于 2018-09-27 11:45
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人类癌症数据库突变注释

癌症注释

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  • 发布于 2018-09-27 10:45
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基因家族分析文章思路解析

基因家族分析类SCI思路解读

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  • 发布于 2018-09-27 08:33
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clinvar数据库人类疾病数据库ANNOVAR数据库使用

clinvar数据库

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  • omicsgene
  • 发布于 2018-09-26 18:26
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OMIM 人类孟德尔疾病信息数据库疾病表型说明

表型数据进行分类

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  • omicsgene
  • 发布于 2018-09-26 15:11
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全外显子测序疾病相关基因变异位点过滤标准及参考文献

外显子分析注释过滤标准

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  • omicsgene
  • 发布于 2018-09-25 15:31
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组学大讲堂视频教程推广指南-20%佣金等你来拿

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ggplot2控制坐标轴截距交点位置(原点)

ggplot2绘图结果往往X轴和Y轴的交点往往不是原点:譬如下图y轴就不是起始于0 调整坐标起始位点可以利用scale_y_continuous(expand = c(0, 0))或者scale_x_continuous(expand = c(0, 0)) expa...

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  • Daitoue
  • 发布于 2018-09-21 17:05
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