1 回答

20 老师你好，blast分析串联重复基因结果文件duplication_gene.out与MCScanX 结果文件 tandem的串联重复基因不一致怎么解释？

  • 15小时前
1 回答

20 在利用脚本得到重复基因的时候出现了报错open failed

1 回答

转录组差异分析里GO注释的图怎么看的？

  • 20小时前
1 回答

请问预测信号肽或者蛋白质亚细胞定位是用什么方法做的呢？谢谢老师

1 回答

5 想问一下用做药物作用后的itraq标记质谱分析蛋白的变化？对照组是113和114，实验组是115,116,117，那如果得到了115/113,116/113,117/113,115/114,116/114,117/114这些都是实验组与对照组倍数变化fold change 以及他们对应的p值，那我怎么用，筛选的时候要用这六个比值的均值吗？还是有其他的筛选办法？还有六个p值应该如何来筛选？

  • 1天前
1 回答

建立共享文件夹失败错误提示wrong fs type, bad option, bad superblock on bioshare

2 回答

hmmsearch的选择

1 回答

python统计fasta格式的序列文件信息，包括长度，碱基数量等

1 回答

wgcna 模块分析完，在 负相关模块中选择的关键基因，在肿瘤组织中表达反而更高？我该如何理解？谢谢~

1 回答

老师您好，我在作比较基因组学，麻烦您帮我看看这两个文件bed和cds有什么问题吗？因为出现AT3G10920 not in AT.bed这种问题

1 回答

老师，您好，我用iTOL批量修改基因名称时，准备的配置文件不对，我也看不太明白，文件应该是什么样的呢？除了用iTOL修改还有其他的方法吗？

1 回答

gff文件中，左侧第一列中，AC. AP. Mt Pt. Syng~是什么意思，并且AC AP Mt Pt scaffold:syng~在cds pep文件中找不到对于序列

1 回答

Rstudio 打开后报错Required package ，更新安装包后仍然不行，每次打开都这样

1 回答

各位老师，想问一下关于LAI法评估基因组组装质量的问题

1 回答

老师您好，我看到您的文章里有批量修改序列ID的操作，那Figtree里批量改颜色请问一下需要怎么操作呢？不是所有的序列都需要改颜色。我模范您的方法修改颜色发现不行，不知道里面有什么细节需要注意？

  • 4天前
1 回答

10 Figtree里批量改颜色请问一下需要怎么操作呢？不是所有的序列都需要改颜色。

2 回答

Rstudio中每次开机后运行python代码，总提示这个错误，重新安装包后偶尔能解决

1 回答

老师您好，我想问一下在做基因家族成员在植物各个组织器官中的表达量时（qPCR），一般是以哪一个器官为对照呢？是随意选的吗?我看有的文献是以根，有的是以茎的为对照，这是如何确定的呢

0 回答

motif功能

1 回答

circos中热图部分画不出来