1 回答

共线性分析，绘图报错。看不懂，请问是啥意思？

1 回答

我的fasta文件是由scaffold组成的，不是直接的A01和C01之类的，然后我现在用现有的文件以Gapit方式跑曼哈顿图时报错，该怎么调整

1 回答

单细胞测序生成的图片基因名字字体比较小，需要修改什么参数

2 回答

ParaAT批量比对，该怎么执行+X？

0 回答

使用FUSION进行TWAS分析权重训练问题

0 回答

老师我200个样本的重测序测完以后，构建进化树时进化树的分群信息和我样本的来源信息不同，该怎么解决呀

1 回答

请问老师，泛基因家族鉴定开始做自己的物种时，怎么在docker 里上传自己需要做的物种的数据

0 回答

老师，您好，我在运行gatk的HaplotypeCaller时主脚本通过 SLURM 调度系统提交作业，使用 GNU Parallel 并行处理多个样本并调用 HaplotypeCaller 脚本，目前运行了约六七个小时，我的工作日志.err和.out都为空这是正常的吗？

  • Geő 2025-05-14 17:06
1 回答

putty打开没反应

1 回答

36 泛基因家族分析之Fam_gene.list

1 回答

共线性分析，我看文献有说共线区块，我可以通过什么命令来计数？

1 回答

基因家族分析环境变量

1 回答

GWAS分析绘制QQ图时，Observed值与Expected值相差较大

1 回答

对宏基因组数据进行αβ多样性分析时，进行抽平处理是不是会更好，然后进行微生物组成功能的差异分析时，需要做抽平处理后再求相对丰度吗

0 回答

Error correction and assembling warnings: * 0:12:28.935 6768M / 13G WARN General (kmer_coverage_model.cpp : 327) Valley value was estimated improperly, reset to 16

1 回答

blsatp，我想拿发表文献的基因ID的蛋白序列和我自己搜出来的序列（$species.gene.pep.fasta）比对。我先是把这两个序列放在一起。然后再建库比对。出现问题。怎么办？后来我在那个gene.pepe.fasta中选择几个序列和发表文献的序列放在一起建库比对就能行。原因是什么？我

1 回答

可以分析多个序列中两个序列的相似性吗？下图有多个序列，这么比对后，发现两个一样的序列都无法配对。如何比对多序列的两个序列。

1 回答

共线性分析，请问layout内容问题在哪里？

0 回答

泛基因家族分析

0 回答

iqtree模型选择问题