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3 共线性分析做组间时，anchors文件只有以下内容，进行后续筛选和绘图时，报错为“need more values to unpack"，请问是何种状况？mcscanx分析有物种和同源性要求吗？

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请问组内共线性的circose图是这样说明了什么？

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如何使用正则表达式删去gene字符之前的内容？？并且在每行首加一个>??

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5 基因id与cds id不一致，无法提取cds序列怎么办

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5 MCScan(jcvi) 生成anchors文件大小为怎么办？？？

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保守结构域

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请问转录本绘图时，我输入了motif起始序列，但为什么结果图中未显示domain呢？（红色方块代表domain）

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请问下面这张比对图是如何实现的？尤其是带有图下面 conversation这个分析的...

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您好!请问contig上的基因怎么进行染色体定位呀

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老师您好！我把顺势作用元件的名称都改成了大写的，但是出现了如下报错Request-URI Too Long The requested URL's length exceeds the capacity limit for this server.

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睡神15分钟前 你解决了吗？我也遇到了这种情况，单个基因能显示顺式作用元件，我再一个一个加上去，最多两个显示作用元件，剩下的 都是CDS了，GeneID 特殊符号 格式什么的都试过了，还是不行

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怎么辨别鉴定的家族成员中是否有假基因？

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请问如何用命令把基因组里blast得到的scaffold批量提取出来？

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得知一个基因组序列，怎样做染色体定位？

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5 转录调控子（transcriptional regulator）和转录因子（transcriptional factor）什么区别？

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请问老师MYB基因分1R，2R和3R怎么分的？

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求助LTR harvest 软件的安装教程

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我下载的unmasked基因组和对应的GFF，GFF文件比基因组大的多，而且用TBtools提取的基因组序列，结果生成一个FA文件和一个FAI文件，提取的序列文件是空的。我想请教一下，这种情况应该怎么解决？

  • 2020-06-12 17:23
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linux（虚拟机） 安装Aspera的方法？

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老师你好，我是在NCBI上面下载的枣的gff，以及蛋白质序列，做共线性分析的时候，perl get_gene_position.pl GCF_000826755.1_ZizJuj_1.1_genomic.gff AT.gff输出之后的文件与perl get_fa_by_id.pl AT1.gff GCF_000826755.1_ZizJuj_1.1_protein.faa pep.fa输出的文件是空的，应该怎么办。