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关于代谢组学的原始文件处理

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做16S和非靶代谢的组学，样本组数太少可以直接补充吗

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代谢组进行差异代谢物筛选时，必须对t检验的p值进行fdr矫正吗？我看到大多数论文里都是p值哎

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代谢组数据正态检验

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代谢组富集分析时文档07.all_keggid.txt里是某个模式物种的全部代谢物还是公司检测出的所有代谢物？还有富集分析一般p值就可以吗