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老师您好! 我用get_gene_gff.pl提取基因在染色体上的位置信息时，得到的结果文件没有第一列基因ID，并且数量多出来了好几千，我的基因只有一百多个，请问老师这种该怎么处理呀? 我改了ID=gene为ID=也一样没有用

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老师您好! 我用samtools faidx获取染色体长度时有一个segmentation default 报错，老师让我看看是不是文件里的序列长度不一致，请问老师具体该怎么处理呀? 我用软件打开基因组文件看了一下，但看不懂。

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老师您好，我用TBtools的压缩文件包安装时，用java打开TBtools_v0.53只能出来一个小窗口，请问这种怎么解决

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blast比对的结果是全要还选取部分

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在做MCScanX分析时出现exception in thread main java lang是怎么回事？

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计算每一个单因素cox分析，lapply函数，好久都没有反应，怎么看进度啊，要等多久啊？

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分析方法

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您好老师，我用get_gene_gff.pl提取的基因位置文件gene_chr.txt没有第一列基因ID，并且数量对不上，我只有一百多个基因，它提出了几千条信息，请问这种怎么处理呀？

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老师您好！我在用samtools获取染色体长度时报错，可能原因时Contig1中的序列长度不一致，这种具体该怎么处理呀？我看了它的序列是图上这种样子的

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在安装虚拟机的过程中电脑上找不到VT选项

  • 2020-08-05 12:23
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关于在阿里云服务器上成功运行GSDS源代码，为什么本地进不了网站

  • Yang 2020-08-05 10:37
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在AI中将图片保存为svg格式后，之前的斜体都变正了，是为什么呢

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QTL-seq分析问题

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老师您好!请问我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件，怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀

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老师，做共线性分析的时候，遇到下面这种情况，是需要什么脚本吗？

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老师，我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件，怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀

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我想要tiquxulie.pl和get_gene_id.pl

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老师，共线性分析可以全部用蛋白ID做吗？因为我看视频里面做拟南芥的组内共线性都是用的基因ID

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老师您好! 我在用samtools获取染色体长度时有一个different line length in sequence contig1报错，请问怎么处理啊

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total RNA测序数据可以用来做miRNA预测分析吗？