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基因组的SNP与转录组的SNP的区别,以及各自的优势
kuku93
2020-07-21 09:02
1
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老师你们好,想问一下如何在自己服务器上下载docker
docker
linux
BSA
有我在
2020-07-20 10:34
0
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老师,我的微共线性分析的结果是这样的,调整了layout没有作用,怎么样让上面一段变长呢
心晴
2020-07-19 17:43
1
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老师,建立hmmbuild模型后,再用hmmsearch搜索,搜索结果比第一次的还多的情况是正常的吗?
hmmsearch
hmmbuild
Fighting!
2020-07-18 23:36
3
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2633
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请问pfam号一般都是整数的吗,我看到一篇文章里pfam 号是带小数的,但在pfam数据库里只有整数部分,带小数是版本问题吗
蓝小飞
2020-07-18 21:37
2
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GSDS网站最近老是打不开,信号是好的,而且试过五六个不同的电脑,网站是在维修吗?
果然
2020-07-18 09:02
1
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我想问一下,对于MADS-box这种辅助域的Pfam号和DNA-binding的Pfam号不同的基因家族,做成员鉴定的时候,需要下2个种子序列不?
基因家族成员鉴定
HMM
pfam
Fighting!
2020-07-17 21:52
1
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老师,新安装的虚拟机输入密码的时候总是报错是为什么?怎么解决?
Bio-Linux
*娟娟*
2020-07-17 17:39
1
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虚拟机开机以后无法全屏了
Bio-Linux
Polaris
2020-07-17 17:05
1
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5
怎么利用BSA测序的数据的双亲和子代池的重测序数据设计KASP标记,有没有这方面的脚本可供学习,或者课程
BSA
杨辉
2020-07-17 10:31
1
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老师,你好!做完基因家族生信分析后,要做验证验证实验的话,一般可以从哪些方面入手么?
在路上
2020-07-17 09:43
1
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想问一下,RNA-seq测序之后,进行snpcalling得到的一些snp位点是杂合的,关联分析时按缺失小于0.2,第二等位基因频率大于0.05过滤后,得到的显著位点正好是杂合位点。想问一下,进行关联分析时,怎么处理的分子数据中的snp杂合位点,是直接当成缺失,还是过滤掉,还是基因型填充,还是直接导入tassel进行关联分析?谢谢各位老师
GWAS
tassel
孙俊生
2020-07-16 19:37
2
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5
我想用BRIG做5个菌株的基因圈图合并图(五个圈图合并成一个圈的图)我下载了java, blast+和BRIG。关于环境配置我也弄了,在cmd运行中可以查看java和blastn的版本。问题是当我用java.exe打开BRIG.jar文件时,出现一个黑框,然后就自动关闭了,也就是闪退。我现在找不到问题在哪里。希望您能指导。 我的操作主要参考 基因学苑35专题
王婷
2020-07-16 11:30
1
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顺势作用原件功能评估
顺势作用
大k
2020-07-15 11:12
1
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3357
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关于集群和anconda的使用,为什么我在集群的管理节点可以跑批量设计InDel标记的程序,但是提交到计算节点后就不行了
conda
杨辉
2020-07-13 22:25
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黄老师,怎么利用BSA测序的数据的双亲和子代池的重测序数据设计KASP标记,有没有这方面的脚本可供学习
BSA
KASP
SNP
杨辉
2020-07-13 22:23
1
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Python如何处理Excel
python
所以
2020-07-13 16:45
1
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大家好 我在fastqc 做出来的图片里没有adapter content这是为什么呢?只有这些
QT&Magic
2020-07-13 15:13
1
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做WGCNA,转录组数据必须要表达数据文件和性状数据文件吗?
WGCNA
R
yiyong
2020-07-13 12:39
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回答
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你好,我在对进化树的分支进行美化的时候,出现这种情况,求解,谢谢
Evolview
bobo
2020-07-13 09:06
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