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10 在进行WGCNA时，为什么会有如下报错，要怎么解决呢?：Error in hclust(dist(datExpr0), method = "average") : N must be at least 2.

  • 2021-07-20 23:03
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50 老师就BSA分析中MutMap 分析：95% 99%阈值置信区间是如何计算的这个我还有点疑惑

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30 老师就 BSA分析中MutMap 分析：95% 99%阈值置信区间是如何计算的这个我还有点疑惑，https://www.omicsclass.com/article/1305就是这个网站里面的解答

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老师，我在用TBtools做共线性的时候orange_NAC_genePos.tab.txt这个文件不合适，该咋解决

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各位大佬好！我在筛选一批转录组数据里的差异基因时，当进行到构建dds对象的时候，r语言出现以下报错，说“一些值不是整数”，当我上网查这个错误的时候，有人说是“数据已进行归一化，无法进行DESeq2分析”，请问各位大佬，还有什么解决方法嘛？？谢谢谢谢

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您好请问你这个问题解决了吗

  • 张 2021-07-19 14:36
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Failed to load R0 module F:\/VMMR0.r0: The path is not clean of leading double slashes: 'F:\/VMMR0.r0' (VERR_SUPLIB_PATH_NOT_CLEAN). 代码: E_FAIL (0x80004005) 组件: ConsoleWrap 界面: IConsole {872da645-4a9b-1727-bee2-5585105b9eed}

  • 张 2021-07-19 10:18
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老师好，我从转录组结果中筛选MYB转录因子，遇到相同的symbol号或者MYB名字，请问做基因家族分析的时候，怎么筛选和过滤MYB呢？

  • 2021-07-18 10:38
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老师你好，请问如何把JGI的基因ID转换为NCBI的ID

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两组数据每组2个样品，对比差异基因，应该用什么方法？

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目的：安装Docker Desktop 1.本人电脑：win10家庭版 2.做了什么：开启CPU虚拟化、开启Hyper-V、获得下载地址、在注册表编辑器中改了Professional、桌面上新建containers.cmd并以管理员身份运行 3.产生结果：c盘内存从7G变成2G,Docker结果显示，磁盘空间不足，……引发异常的上一位置中堆栈跟踪的末尾……，再次点击变成如图一所示， 4.请老师指教呀

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采用Htseq-count 对已知的基因进行表达定量时显示被killed,请教解答

  • Yym 2021-07-15 12:53
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染色体较长的在HaplotypeCaller这一步完了以后应该怎么建立索引？

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老师，在做共线性分析的时候，如何把基因ID放在圈图的外面

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《代谢组学数据分析处理培训班》这个培训有回放么？

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无法下载MCScanX-transposed

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老师，我在做进化树，motif,基因结构图的时候出现下面的问题，该如何解决

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老师您好，生信文章因步骤相似，都是用固定的几个网站，文章查重重复率较高，老师生信类文章重复率一般要求多少？

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可以请教r语言ggplot遇到的绘图问题吗

  • 2021-07-10 09:00
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老师好！有个问题想请教一下: 之前选做的几个基因是根据旧版数据库里的CDs序列克隆的，现在数据库更新了，要求用新版数据库，但是新旧版数据库ID对不上，遇到这种怎么办呀？（基因数量比较好多，没办法一个一个blast来比对）