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老师，为什么我的图没有红线而且还不圆呀

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GO和KEGG富集分析keytype选择？

  • 荣 2020-09-14 21:41
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我买了基因组重测序方面的课程，其中课上的老师是在win10 状态下把目录建在D盘上，但是在Linux系统上我也把目录建立在D盘上显示错误，这个怎么样解决呢，方便解答下？

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安装AI软件的时候出现错误代码16请问该如何解决

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用组学大讲堂RNAseq Docker镜像时报错 “bash: RUN: command not found”

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用meme 做在线分析的时候为什么输入了43条序列，出来的图只有42条或者更少的图呢？是因为找不到保守的部分吗？那为什么我换更少的序列做，之前缺失的序列也有结果呢？

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您好，请问怎样做转录组数据分析？

  • 2020-09-13 18:05
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3 转录组送样细胞固定

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测序公司发来的是组装好的测序结果，其中里面有全基因组的序列（fa格式），这用组数据可否进行“基因组重测序分析”课程中讲的snp，indel，sv等分析呢？

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你好，我这边从GEO数据集中下载下来相应的数据矩阵，发现他的所有Gene Symbol都为空值，想请问一下如何使symbol不为空，感谢大神指教。

  • tutu 2020-09-10 20:39
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6 关于mapman使用过程的问题

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Linux系统上怎么样下载安装docker呀

  • 2020-09-10 15:26
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10 如何将hmmer search到的某一基因家族成员序列拼接成一条完整的序列

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老师，mcscan_seqid里面的逗号改了也还是float divirision by zero 报错。两个bed文件和CDS文件里的染色体ID都对应的。实在找不出来原因!

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老师您好，我想请问MCScanX共线性分析中，那个Desktop中的cmd.txt文件在哪里可以找到啊？

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老师，我的bed文件中的染色体号和seqid文件里的是一致的，但还是报错float divirision by zero

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老师，请问物种间mcscanx绘图报错float division by zero怎么处理。(已经确定两个bed文件和染色体的ID一致对应的)

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老师您好，我在做物种间共线性分析绘图时，显示list index out of range,我检查了准备的bed文件和cds文件没问题。请问这种情况怎么处理?

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mcscan分析删除“.1”的时候报错

  • 荣 2020-09-08 10:56
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