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请问各位老师 我通过trinity拼接出来的序列，然后rsem定量，结果出现了比对率很高，个别样本80%多，但是基因表达量都很低，箱型图与密度图都是异常，能解释一下原因么

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老师您好，xena里下载的经过log（counts+1）的值可以直接用DESeq2包进行差异分析吗，还是需要再转换回去？

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请问图中是数据库中表达数据做的表，WT_C,WT-ABA。。。分别代表什么

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老师，请问一下做转录组数据分析处理，需要什么样的电脑配置呢（笔记本电脑呢）

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老师，请问怎么在biolinux中安装Kaks_calculator

  • 2020-04-18 11:37
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10 老师，想请问一下，Kaks_caculator在linux中怎么安装，有没有软件资源

  • 2020-04-18 09:37
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MENA注册一直显示邮箱地址已经注册过，但我确实是第一次注册，这是什么原因啊？

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5 请问大家有用过SWAAP这个正选择滑窗分析的软件的吗，求下载地址，实在是找不到！文献中有给出链接，但是全部无法打开。

  • 2020-04-09 23:41
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log2 (FPKM) 画热图

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请问mcscanx有安装视频吗？如果有是在第几节呢？

  • momo 2020-04-09 09:58
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老师，由于疫情的原因，样品没办法采集，并且公司的rna样品也都降解了，没有办法做rt-qpcr实验了，这种情况怎么办呢？论文研究的是转录组中功能基因的挖掘，然后建树，再qpcr，但是现在没办法验证了，该怎么办啊，毕业生求助。

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老师您好，我现在在鉴定lncRNA，希望能鉴定已有的人的lncRNA，我使用了cuffcompare把我的转录本和人的gencode中的lncRNA进行比较，请问classcode为“=”和“c”的就是已有的lncRNA吗？

  • ysf 2020-04-08 11:01
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想请教一下，如何确定富集的蛋白是否是高丰度或者低丰度呢，样品为小鼠肝脏

  • 2020-04-03 11:54
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5 请问有预测剪切因子结合位点的方法吗（类似于转录因子的顺势元件预测）？

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3 犹豫疫情影响，样本rna都降解了，做转录组功能基因挖掘，没办法做qpcr验证了怎么办啊，采样季节已经过去了，没办法补样，有没有人知道有什么办法吗？

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老师，分析两个物种之间的共线性的时候，为什么总是出现乱码啊～

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用hisat2软件建立index为什么要先制作splicesites.tsv和exons.tsv文件

  • 大k 2020-04-01 00:33
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怎么在tbtools上面用id找到序列呀

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老师您好，怎么删除相似度比较低的id呢

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老师，请问用megaX做进化树分析时，序列有22个，但是它老是弹出这个页面是怎么回事呢？