1 回答

使用单细胞转录组课程中的代码进行GSVA分析时，找不到所关注的通？

  • Zzz 2025-04-26 16:19
2 回答

老师，我提取cds ，pep用基因的ID，作为序列的ID命令。运行出来"No such file or directory; can't open file ./.longest_isoform.gff3"但是我打开输出文件看是有数据的。是不是不用管No such file or direc...提示

  • aa1 2025-01-09 16:36
1 回答

命令行复制

0 回答

Use of uninitialized value $id in lc at /share/work/biosoft/perl/perl-5.22.1/lib/site_perl/5.22.1/AGAT/OmniscientI.pm会影响结果吗

1 回答

获取UGT家族基因的泛基因编号，运行代码后内容为空

0 回答

这个脚本如果直接从ensamble下载cds和pep还需要去提取吗，是不是可以直接转换格式

1 回答

老师您好，在做连锁不平衡分析的时候出现这样的结果要怎么解决啊

1 回答

重测序

1 回答

同学你好，请问你能找到pan-genome:v1.0这个镜像吗？我登上去发现镜像是空的

0 回答

运行go_enrich.r报错

1 回答

vcftools 过滤等位基因。 老师，用的同样是vcftools过滤indel snp后生成的vcf.gz，然后进行等位基因过滤，生成文件很小是为啥啊，我看过滤条件也不严格啊

  • Max 2024-12-21 21:52
2 回答

5 请问泛基因家族分析实操课程中老师用到的泛基因列表为什么和课程泛基因集构建得到的列表不一样呢？

1 回答

老师 就是 您在重测序课程里面里面用vcftools工具过滤和群体遗传过滤的条件有一点不一样 那个才是对的或者两个都对 我截屏放一次下面啦 您看一下

0 回答

在运行table_annovar.pl脚本的时候报错

1 回答

比较基因组构建进化树，通过seqkit进行序列合并时内存爆满导致kill

0 回答

lncRNA测序，如何把四种RNA分离，或者只提取mRNA

1 回答

重测序

1 回答

binning 想做功能注释，但还是不知道该用哪些文件进行基因预测和功能注释？

2 回答

单细胞测序FindAllmarkers

1 回答

宏基因组预测后使用salmon计算物种丰度的TPM值可以直接相加吗？