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可以分析多个序列中两个序列的相似性吗？下图有多个序列，这么比对后，发现两个一样的序列都无法配对。如何比对多序列的两个序列。

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老师，我在做dadi分析的时候，发现没有代码里显示的easySFS.py的脚本，给的文件里也没有，就一直报错

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docker启动报错

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老师您好，我在运行alpha diversity calculation 这段代码时出现报错信息，没有alpha_diversity.py这个文件，校验了下提供的代码确实没有，售后老师说可能是软件自带的，请问这种情况改如何解决？alpha_diversity.py，beta_diversity_through_plots.py，make_2d_plots.py，nmds.py，upgma_cluster.py这些都没有

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kaks分析时候基因的txt文件中基因的出现乱序如何使用代码进行统一整理

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进化树+motif+基因结构三个一起显示报错

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为什么启动镜像时总是出现这样的报错啊老师

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请问WIN11基于WSL2安装了docker，但是怎么像基于hyper-v安装的docker一样来获取别人分享的公共镜像，这个setting中的daemon中没有registy mirror 可以修改，应该怎么办？

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用GenotypeGVCFs合并不同种质的g.vcf文件

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linux终端如何打开一个应用的GUI

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重测序中SNP分析

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老师您好，我测定的是土壤微生物的宏基因组，在进行物种注释时选择的kraken的标准库，但注释出来可比对的物种注释率较低，好几个样本都低于30%，这样合理吗？如果不合理，我该如何解决呢？

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共线性分析获取基因对应的蛋白序列信息出问题

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老师我做存在缺失分析部分，Fam_gene.list中泛基因编号为什么不是连续的呢

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老师，在泛基因家族分析结构变异的基因注释中，提取vcf文件有用信息列，$14是哪个

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基因家族分析环境变量

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Rscript $scriptdir/gapit_gwas.r -i /work/hapmap.txt.gz -t /work/Sugar.txt -m GLM -n hd.GLM.GWAS.Results 就是我执行完这个命令，一直在这个界面，等一个多小时都没反应，hapmap文件大小260M，是还在运行，还是哪里错了

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单细胞测序分析最后的差异基因表达热图生成有问题

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基因组使用ont.fasta数据补gap时报错

  • _He. 2025-06-30 18:25
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正在运行命令的docker因为断网后重启还可以继续运行上次的代码吗？