1 回答

请问这2个sam文件对后续有什么帮助吗 占用内存太大 想删掉 不知道有没有用

1 回答

宏基因组数据预处理问题

1 回答

在docker中用cleandata与宿主序列比对得到sam文件这一步出现错误，

1 回答

请问可以同时运行2个terminal吗，在内存和存储还有cpu都有剩余很多的情况下

2 回答

请问这个是中间文件吗，注释成功后，就可以删除掉，节约空间，是吗？

1 回答

想请教一下 cds.TEM 数据 ，然后也得到了cds里的名和KO0001表对应好的eggNOG里的表。想变成 KO0001-样本 的丰度数据表，应该怎么操作，合并KO0001的丰度？

1 回答

宏基因组基因定量salmon

1 回答

老师您好，我在运行alpha diversity calculation 这段代码时出现报错信息，没有alpha_diversity.py这个文件，校验了下提供的代码确实没有，售后老师说可能是软件自带的，请问这种情况改如何解决？alpha_diversity.py，beta_diversity_through_plots.py，make_2d_plots.py，nmds.py，upgma_cluster.py这些都没有

1 回答

对宏基因组数据进行αβ多样性分析时，进行抽平处理是不是会更好，然后进行微生物组成功能的差异分析时，需要做抽平处理后再求相对丰度吗

1 回答

基因注释后进行β多样性分析时报错

1 回答

宏基因组得到的物种相对丰度表进行kw差异分析或者Lefse分析时，对数据提前进行对数处理合理吗

1 回答

lefse分析细节

1 回答

课程里使用bracken对kraken结果进行修饰我发现全部都注释到种水平了这个是bracken算法的设置原因吗？

0 回答

老师这个示例文件夹里没有东西，我cd到01.prepare_data文件夹下里面时候空的

  • Oho 2025-03-09 11:43
1 回答

对宏基因组的分类和功能数据去除低丰度数据时，论文中经常采用0.1%,0.01%或者不说明，我可以采用其他取值不在文中说明吗

2 回答

进行GTDB注释时报错，报错信息为缺少参考基因组

1 回答

根据组装后基因做的物种注释，还需要做稀疏曲线吗

1 回答

组装后的cds.count文件里有小数是合理的吗

1 回答

使用eggnog对组装后的基因进行CAZy和EC酶的注释，一个序列会注释到多个正常吗？另外我还想问一下进行lda分析时，未注释到的功能或者基因应该删除吗

1 回答

eggnog_file_process.r好像就是将同一功能下不同基因直接相加