Ti Amo
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PCA

需要62个形状但是只提供了25个。在pca_plink_plot.r脚本90行做更改。

回答于 2025-09-25 10:31

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PSMC分析

可能的原因有:1. 数据量不足​,如果数据量太少(低覆盖度这种)PSMC可能无法检测到有效信号。vcfutils.pl vcf2fq -d 10 -D 100这一步做了深度过滤,如果测序深度不够的话需根据实际覆盖度调整。psmc.fa文件内容需要包含足够的杂合位点。​​2. 参数设置不当​,PSMC的参数( -t、-r、-p)对结果影响很大,不合理的参数可能导...

回答于 2025-09-25 10:22

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dadi

nu1和nu2是和两个种群有效群体大小有关的参数

回答于 2025-09-23 10:51

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dadi 分析

参数意义与使用参考:dadi实例解读参考:Molecular Ecology | Molecular Genetics Journal | Wiley Online Librarym12表示群体1到群体2的交流,m21同理。

回答于 2025-09-19 15:02

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老师,就是我在用misa鉴定ssr的时候,把文件输进去出现下面这个...

可能是misa网站稳定性导致的。换个时间或者换个网络尝试一下。

回答于 2025-09-19 14:56

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用GenotypeGVCFs合并不同种质的g.vcf文件

是head部分染色体顺序也这样还是变异部分的顺序?如果只是变异之后的顺序,可以在生成完了vcf之后单独用Picard SortVcf或者其他软件做一下排序工作。

回答于 2025-09-19 13:34

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Fst,pi, and ROD 分析

绘图命令的 -f后面数字是否和基因组全长一致

回答于 2025-09-19 09:26

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mummer比对syri进行SV检测报错

chrorder调整的时候染色体条数发生改变了。不做这一步直接根据之前的delta和coords文件做syri。但是可能存在大结构变异也会导致call变异失败

回答于 2025-09-17 16:23

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基因组组装BUSCO多拷贝过高

1. kmer评估中杂合度为多少?高杂合是否组装为两套染色体?高杂合未区分,D高2.物种是否为多倍体?有全基因组复制事件?如果存在,D高是正常情况。3.参考近缘种,与其他人busco的结果进行比较,看差异大不大,如果近缘种都是这样的结果可能是物种本身特性。后续处理,要么用hifiasm做出来的单倍型进行后续分析,或者采用 Pu...

回答于 2025-09-17 09:39

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xpclr

样本txt里面的名字和vcf的是否一致你的染色体名字之间没有空格,会认为是一个很长名字的染色体。

回答于 2025-09-16 14:47