Ti Amo
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171 个回答

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dadi 分析

参数意义与使用参考:dadi实例解读参考:Molecular Ecology | Molecular Genetics Journal | Wiley Online Librarym12表示群体1到群体2的交流,m21同理。

回答于 2025-09-19 15:02

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老师,就是我在用misa鉴定ssr的时候,把文件输进去出现下面这个...

可能是misa网站稳定性导致的。换个时间或者换个网络尝试一下。

回答于 2025-09-19 14:56

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用GenotypeGVCFs合并不同种质的g.vcf文件

是head部分染色体顺序也这样还是变异部分的顺序?如果只是变异之后的顺序,可以在生成完了vcf之后单独用Picard SortVcf或者其他软件做一下排序工作。

回答于 2025-09-19 13:34

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Fst,pi, and ROD 分析

绘图命令的 -f后面数字是否和基因组全长一致

回答于 2025-09-19 09:26

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mummer比对syri进行SV检测报错

chrorder调整的时候染色体条数发生改变了。不做这一步直接根据之前的delta和coords文件做syri。但是可能存在大结构变异也会导致call变异失败

回答于 2025-09-17 16:23

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基因组组装BUSCO多拷贝过高

1. kmer评估中杂合度为多少?高杂合是否组装为两套染色体?高杂合未区分,D高2.物种是否为多倍体?有全基因组复制事件?如果存在,D高是正常情况。3.参考近缘种,与其他人busco的结果进行比较,看差异大不大,如果近缘种都是这样的结果可能是物种本身特性。后续处理,要么用hifiasm做出来的单倍型进行后续分析,或者采用 Pu...

回答于 2025-09-17 09:39

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xpclr

样本txt里面的名字和vcf的是否一致你的染色体名字之间没有空格,会认为是一个很长名字的染色体。

回答于 2025-09-16 14:47

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请问我在做性状绘图时出现报错,我的数据格式应如何修改

运行代码是:Rscript $scriptdir/trait_plot.r  -i $datadir/traits_gapit.txt ?格式是这个:

回答于 2025-09-15 16:50

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dadi

检查输入文件./NorthAfrica-Yourawildgoat.sfs是不是有一行全是0。easySFS.py里面投影值设置根据自己样本数目进行更改

回答于 2025-09-15 16:35

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请问我在做GWAS性状绘图时出现以下报错,我的数据格式该怎样修改...

很可能表型数据格式不符合标准。可以给出表型数据截图、写明自己操作命令以及报错。

回答于 2025-09-15 13:41