Ti Amo
Ti Amo

性别: 注册于 2023-07-19

事已至此,先吃饭吧

向TA求助
868金币数
6480 经验值
2个粉丝
主页被访问 8693 次

116 个回答

0 赞同

老师我这里练习之前上课的内容想复制粘贴整个目录,以及创建新的...

磁盘空间满了,不能拷贝了,你mv移动吧

回答于 2025-09-30 11:44

0 赞同

你好老师,我05以后的脚本在rstudio server 突然打不开应该怎么...

针对第一个问题,可能是因为你的文件夹被删除或者改名字了,所以在原来文件夹路径试图打开文件会显示不存在。选择这里的刷新看看,如果刷新弹出报错,选择退回真实存在的文件夹,重新进入。针对第二个问题,我这边进入是没有问题的,你看看自己的网络和网址:http://cloud.omicsclass.com:8010,以及自己账户是否还在有效期...

回答于 2025-09-30 10:40

0 赞同

PCA

需要62个形状但是只提供了25个。在pca_plink_plot.r脚本90行做更改。

回答于 2025-09-25 10:31

0 赞同

PSMC分析

可能的原因有:1. 数据量不足​,如果数据量太少(低覆盖度这种)PSMC可能无法检测到有效信号。vcfutils.pl vcf2fq -d 10 -D 100这一步做了深度过滤,如果测序深度不够的话需根据实际覆盖度调整。psmc.fa文件内容需要包含足够的杂合位点。​​2. 参数设置不当​,PSMC的参数( -t、-r、-p)对结果影响很大,不合理的参数可能导...

回答于 2025-09-25 10:22

0 赞同

dadi

nu1和nu2是和两个种群有效群体大小有关的参数

回答于 2025-09-23 10:51

0 赞同

dadi 分析

参数意义与使用参考:dadi实例解读参考:Molecular Ecology | Molecular Genetics Journal | Wiley Online Librarym12表示群体1到群体2的交流,m21同理。

回答于 2025-09-19 15:02

0 赞同

老师,就是我在用misa鉴定ssr的时候,把文件输进去出现下面这个...

可能是misa网站稳定性导致的。换个时间或者换个网络尝试一下。

回答于 2025-09-19 14:56

0 赞同

用GenotypeGVCFs合并不同种质的g.vcf文件

是head部分染色体顺序也这样还是变异部分的顺序?如果只是变异之后的顺序,可以在生成完了vcf之后单独用Picard SortVcf或者其他软件做一下排序工作。

回答于 2025-09-19 13:34

0 赞同

Fst,pi, and ROD 分析

绘图命令的 -f后面数字是否和基因组全长一致

回答于 2025-09-19 09:26

0 赞同

mummer比对syri进行SV检测报错

chrorder调整的时候染色体条数发生改变了。不做这一步直接根据之前的delta和coords文件做syri。但是可能存在大结构变异也会导致call变异失败

回答于 2025-09-17 16:23