这个是比较正常的。13条染色体中包含了大量的小染色体,这些小染色体由于尺寸小、数据点少,其Hi-C热图固有的结构清晰度就是不如大的染色体。目标不是让13号染色体看起来和6号一样“好”,而是优化整体13张图的展示效果,并从分析中获取有效信息。1.计算全局指标进行客观比较,而不是只看热图。 2.为每条染色体单独优化...
回答于 2025-09-08 10:32
本软件不在课程范围内。具体model指定根据自己材料特性来,一般默认,效果不好换一个model。小片段不同文献处理方式不同,合并成chrUn或者是不处理都有
回答于 2025-09-08 10:10
哪一步的基因集?这一部分属于具体生物意义探究,如果想说明“独特性”需要说明人无我有,同时需要结合文献和其他证据
回答于 2025-09-08 10:01
contig比较长的时候容易出现这个问题,1.放到juice box里面,根据信号自己划分chr;2.ALLHiC有个打碎重组的流程,打碎重新做之后会导致gap变多。
回答于 2025-09-01 09:29
因为你nohup这个命令,但是没有把这个命令写成sh的脚本去运行,这样log文件会输出到你的结果文件里面。命令写成sh文件,再提交运行。得到新得结果。
回答于 2025-08-26 09:20
这个都是一些断的scafford,使用的原始数据是完整的吗,大概有多少G?目前解决办法如下:1、在跑命令时可以增加轮数(-R选项),可以重新指定更近缘物种的叶绿体完整组装序列作为参考(-s 选项),或者不指定-s选项。各种都尝试跑一下命令。2、如果按法一尝试了各种命令还是不行,那可能是测序数据不够,或者可以拿最长的一...
回答于 2025-08-18 14:02
文件中的序列可能全是空行或仅包含间隔符(*或-),导致程序无法初始化非空位点列表。输入文件检查。
回答于 2025-08-15 17:30
需要检查你的结果文件空不空。同时去GFF里面搜索一下这些基因,看是否是编码蛋白的。如果你的gff3文件最后一列不含有biotype字样,这步过滤可能会导致结果为空
回答于 2025-08-12 10:24
你本质就是比对这一步存在问题,我推测大概率是你输入文件存在问题。只看你的报错地方和报错内容推测:1. 某些基因簇(orthogroups)可能为空,或包含的序列数量过少。检查 OrthoFinder/Results_*/Orthogroups/Orthogroups.txt,确认是否有异常的基因簇(如 OG0000000后面没有序列)。你可以运行一下这个:awk '/^OG/ {prin...
回答于 2025-08-11 15:48