建议你在当前文件夹下执行du -h --max-depth=1 | sort -h 如果是组装的话,基本上在组装阶段,每一个软件得到的最终fa文件保留; hic挂载过程保留最后的过滤得clean bam和定位坐标文件; 补洞可以删除补洞过程中得比对文件
回答于 2025-10-11 11:23
就跳过这一条,用$database/homo_protein/ath.gff.gz 作为下一条的输入文件。不确定到底能否使用,可以尝试运行这一条,如果 Arabidopsis_thaliana.protein_coding.gff3文件为空或者过小,可以放弃这条过滤。另外,过滤的话可以考虑根据第二列的source进行筛选,删除其他软件得到的非编码rna或者重复序列的信息。
回答于 2025-10-09 10:48
两个策略,一个是不同的转录组都做注释,然后做合并;第二种也是大部分文献里会采取的,把不同的转录组数据combine之后做一次注释。如果选择第二种,则需要在原始数据的.gz做合并。
回答于 2025-10-09 09:50
针对第一个问题,可能是因为你的文件夹被删除或者改名字了,所以在原来文件夹路径试图打开文件会显示不存在。选择这里的刷新看看,如果刷新弹出报错,选择退回真实存在的文件夹,重新进入。针对第二个问题,我这边进入是没有问题的,你看看自己的网络和网址:http://cloud.omicsclass.com:8010,以及自己账户是否还在有效期...
回答于 2025-09-30 10:40
可能的原因有:1. 数据量不足,如果数据量太少(低覆盖度这种)PSMC可能无法检测到有效信号。vcfutils.pl vcf2fq -d 10 -D 100这一步做了深度过滤,如果测序深度不够的话需根据实际覆盖度调整。psmc.fa文件内容需要包含足够的杂合位点。2. 参数设置不当,PSMC的参数( -t、-r、-p)对结果影响很大,不合理的参数可能导...
回答于 2025-09-25 10:22