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基因组组装后进行merqury评估出现问题
首先主要需要关注的结果是merqury_out.qv这个文件，我看你的一致性都很高，说明组装得蛮好的。 其次你提问的这个文件里面第二列表示的是“基因组中特有的kmer”，这个数目是0说明染色体所有的kmer都可以在测序数据里面找到，也是表示这个染色体组装一致性高的意思。
回答于 2024-12-13 16:00
在T2T基因组直播课程中基因组hic挂载染色体部分，老师说对于高杂...
高杂合基因组没有提及，只说了高度重复的话需要用ALLHIC的 prune这一步 nextdenevo数据矫正结果在 输出文件夹/02.cns_align/01.seed_cns.sh.work/seed_cns*/cns.fasta
回答于 2024-11-28 11:06
PASA_update时出错
PASA运行的时候调用到Transdecoder这一步产生的报错，你需要确保输入进去的evm.gff3文件位置信息（phase）是正确的。检查一下这个gene：evm.Tu.chr01.1319 的cds是不是位置上有问题
回答于 2024-11-15 17:18
比较基因组学03.Phylo_Tree/aln_out
看一下比对的日志文件里面有没有报错说”将氨基酸序列（pep）转换为核酸序列（nuc）时发现了不一致性“，如果有的话，你找到对应基因ID的cds和蛋白序列检查他们之间是不是3倍关系。如果数量不多，可以把这样的基因对删除。 需要paraAT比对的log文件报错信息进一步确认。
回答于 2024-11-01 16:34
代码报错
换成这个指令，先生成sam再排序：hisat2 --dta --new-summary -p $threads -x $contig -1 $fq1 -2 $fq2 > rnaseq.sam 2>hisat2.log && samtools sort -@ 10 rnaseq.sam > rnaseq.bam
回答于 2024-09-27 16:38
MCScanX没有结果怎么用circos作图
MCscanX没有结果的话正常是无法用circos绘图，你可以尝试用blast的结果整理成circos所需的共线性文本格式
回答于 2024-09-19 17:52