基因组重测序docker镜像更新到2.0
ANNOVAR 基于gff中基因的位置简单注释
不太理解就是当所有的下机数据合并成vcf文件,后续需要建树和扫描清除分析时应该怎么填写分组txt?
CNVnator 安装报错
bcftools建索引时报错“染色体区段不连续”
最近有审稿人问我们的SNP过滤标准的合理解释,这里总结一下相关的参考文献和标准的出处
今天,有什么经验需要分享呢?
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