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老师,您好。我完全按照视频课程整理好自己的数据,按照相同的操...

看你用记事本编辑文件,可能遇到linux和windows编码不同导致错误(换行符不同),建议用专业的文本编辑器软件 notepad++; 并设置一下统一编码UTF-8格式:https://www.omicsclass.com/article/395 然后再根据课程中的示例数据,整理自己的数据再分析。

回答于 2019-11-11 10:20

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qPCR问题

这个不太清楚,计算结果你可以看看:https://www.omicsclass.com/article/446

回答于 2019-11-11 10:15

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mapman Mercator注释碱基序列过长如何解决?

建议删除那条序列

回答于 2019-11-11 10:14

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你好,冒昧打扰!我是小白,想向你请教mapman问题。就是自己数据...

需要自行进行注释匹配:https://www.omicsclass.com/course/26

回答于 2019-11-11 10:14

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请问一下做WGCNA时,出现这种问题如何解决呢?用的是课程的数据

看看数据输入是不是有问题,datTraits

回答于 2019-11-11 10:10

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无法运行meme

输入蛋白质文件的路径或者文件名字写错了,你检查一下;

回答于 2019-11-10 19:20

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下图蓝色块是我想研究的结构域,按老师讲的脚本应该$a[9]==3,可...

GFF文件里面的ID看看,和拟南芥蛋白质序列里面的ID是否一样, 怀疑你的ID里面的gene:  等没有删除;

回答于 2019-11-10 19:16

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哥,您好,如何检查GFF文件里面的mRNA ID是否对应一致,或者如...

脚本认为ID=与;之间的为gene或mRNA的ID,建议你把GFF文件里面的gene:  CDS:  transcript: 删除; 然后再看看fasta里面的ID与GFF里面的ID是否一致。 这样保持所有地方的ID一致,就不会因为找不到对应的ID而出错。 如果上面按照我说的都改了,脚本这里27行就可以删除gene:    获取ID信息了:

回答于 2019-11-08 10:22

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ggplot,超过12种颜色,scale_color_brewer(type="seq",palette=...

这是ggplot2里面内置的色板,如果颜色不够可以使用手动设置色板scale_colour_manual():https://ggplot2.tidyverse.org/reference/scale_manual.html 颜色的获取可以参考:https://www.omicsclass.com/article/746 学习R语言基础与绘图:、R语言画图、R语言快速入门与提高

回答于 2019-11-08 09:36

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为什么预测基因家族顺势原件位置信息出来是空表

检查GFF文件里面的mRNA   ID是否对应一致。 参考这个:https://www.omicsclass.com/question/1941

回答于 2019-11-07 10:04