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老师您好，我在做比较基因组学时遇到下面的问题是什么原因呢，我...
需要完全对应上才行，你再检查检查，或者截图我们看看ID； 还有就是bed里面列之间是否只有tab空白，如果有空格你删除一下；
回答于 2019-10-16 10:20
有一个问题像请教一下大家，我用上课时老师给的脚本跑出来的tand...
这是软件mapchart绘图的原因，两个基因放在了一起。判断串联重复基因要用科学的方法才行：https://www.omicsclass.com/question/1
回答于 2019-10-15 12:04
python版本mcscan出错
看看这个问题：https://www.omicsclass.com/question/1429/answer/1800 检查bed文件中的染色体ID与seqids文件中的ID是否一致
回答于 2019-10-15 11:51
Linux安装anaconda后，加载镜像包，提示失败
linux基础不好，会遇到很多错误，建议学习了linux基础之后，对linux有一定了解之后再来尝试安装新的软件，不然会很费劲； linux系统使用 这门课建议学习一下。里面有conda的安装与操作演示：https://www.omicsclass.com/article/1159 以下命令为设置镜像之后再安装软件： conda config --add channels https://mirrors....
回答于 2019-10-15 11:06
老师，您好，我有两组蛋白质，只有氨基酸序列（自己将其名命），...
可以提交到蛋白互作数据库STRING，做一下看看他们有没有互作关系； https://string-db.org/
回答于 2019-10-15 10:59
老师，你好，我下载的这个文件的链接为什么不是.sra格式的，现在...
SRA数据下载方法有很多，不知道你为啥下载后后缀名字是1，你可以试试把后缀名字改成sra试试转换行不行。转换方法：https://www.omicsclass.com/article/932 如果不行建议重新下载，下载方法可参考：https://www.omicsclass.com/article/964
回答于 2019-10-15 10:54
差异基因数量太多，通过GO富集分析筛选一部分，再进行蛋白互作，...
基因的筛选方法很多，自己如果有筛选思路也是可行的； 如果做蛋白互作建议使用WGCNA方法筛选并做分析，可参考文献：https://www.omicsclass.com/article/954 https://www.omicsclass.com/article/946 等等
回答于 2019-10-14 15:36
老师你好，请问从NCBI上下载的数据格式是.1，怎么转换格式
NCBI上下载的高通量测序数据应该是sra格式的，如果要转换成测序fastq文件，需要使用工具sratoolkit 这个软件，这个软件是linux系统软件，需要在linux系统中运行。 看你也是生信初学者，如果要分析高通量测序数据，需要有linux基础才行，下面有些课程你可以学习一下，并且最好是有服务器才可以分析，自己的笔记本分析不了；...
回答于 2019-10-14 15:25