你看到的name可能是别人重新命名了,你可以看看文章里面有没有附录,可能有对应的基因组上的ID,就行我们课上讲解的白菜WRKY那两个文章的:基因家族分析实操课程、
回答于 2019-10-31 14:29
p=0.05/n(n为标记数) p=0.01/n(n为标记数) 都是可以的,这就是Bonferroni校正。做GWAS分析现在用重测序技术也就是利用SNP标记进行关联分析,重测序数据SNP的标记至少都是百万级的。所以通过矫正之后p值就很小了;
回答于 2019-10-31 10:11
一个projet下面可以有很多biosample,是可以上传到一个bioproject下面的,一篇文章有可能既做了二代测序又做了三代测序; 三代数据也是上传到SRA数据库,对上传不了解可观看视频课程学习:NCBI数据上传、二代fastq测序数据解读、
回答于 2019-10-31 09:55
你文件里面是不是多了这个,你把它删除试试
回答于 2019-10-31 09:51
你输入的clustalw序列里面有重复的ID,你需要修改一下,再输入。 类似问题: https://www.omicsclass.com/question/1621
回答于 2019-10-30 12:45
ensembl上下载的应该没有问题的,你再仔细检查一下。 再多看看其他的ID,GFF里面的ID与cds pep序列的ID手动搜索对应看看;
回答于 2019-10-30 09:32
不知道你是那一步出现错误,过不去。 MCScanX安装问题我们有biolinux虚拟机,软件都安装好了, 直接用就可以,mac上安装虚拟机:https://www.omicsclass.com/article/526 共线性分析有视频课程建议学习:学习链接:基因家族分析实操课程、
回答于 2019-10-29 14:20