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3671 个回答

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老师你好 我在进行保留最长转录本的时候报错

输出的错误提示GFF3格式问题,你看看具体是哪个GFF文件报错了,检查一下; 上图截图的GFF文件我看看是正常的;

回答于 22小时前

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老师你好,我在用w.sh里面的第二次搜索结构域命令的时候出现报错...

你这个是软件安装问题。 请使用我们的docker镜像分析数据,我们的镜像安装好了软件就不会有这个报错了; 不然你需要安装bioperl这个包; 另外我们的课程已经更新,建议学习新本课程;https://bdtcd.xetslk.com/s/1BAqPp

回答于 22小时前

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VCF注释

如果是用的是我们提供的镜像,那你这个vcf文件对应位置的SNP可能有问题,或者基因组上这个位置碱基是不是杂合的,你检查一下;

回答于 1天前

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cafe5 Families with largest size 删掉这些基因家族后跑的非常...

如果太慢多给些线程--cores ; -k 值自己选择吧,不比较 运行到k 3 也可以;

回答于 2天前

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用4d位点跑mcmctree报错Error: strange calibration?.

用的是我们的docker镜像吗? 如果不是可能是软件安装问题;

回答于 2天前

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Launch_PASA_pipeline.pl脚本报错连不上mysql?

不会配置mysql就使用sqlite数据库吧;

回答于 2天前

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mcmctree运行报错"error: raise NGENE?"

看看这个ndata这变量是否设置正确,和你的输入基因数量一致,打开mcmctree.ctl 文件看看的;

回答于 2天前

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老师你好 我在进行保留最长转录本的时候 服务器出现这个警告

警告一般忽略即可,如果觉得可疑,可以到GFF里面去搜索对应的ID看看格式是否有异常; 或者是nc RNA 就不用处理了;

回答于 3天前

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老师我做比较基因组的时候,准备文件阶段时用ncbi 下载的基因组...

高效的提问应该把所有输入文件以及命令行都贴一下图,最后再贴报错信息,初学者大多都是输入文件格式错误导致报错; 这个提示错误:这个脚本的路径写错了,你看看示例文件,改过来;

回答于 4天前

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单细胞测序数据做聚类分析后图片聚类结果不清晰且很丑,应该调整...

可以用R语音读入RDS 文件手动修改输出PCA图片:https://satijalab.org/seurat/reference/dimplot library(Seurat)pbmc=readRDS("pbmc.rds")DimPlot(object = pbmc,reduction='pca')

回答于 4天前