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擅长:重测序,遗传进化,转录组,GWAS

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4078 个回答

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Te amo老师 就是 我在做共线性分析哪里,遇到下面这个问题,就是...

这里有提示信息,你应该看一下;提示 基因ID不在 序列里面,你检查输入文件之间的ID是否匹配:

回答于 3天前

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docker pull omicsclass/genome-comparison:v1.0无法下载镜像如...

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回答于 4天前

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Error response from daemon: Get "https://index.docker.io/v1/...

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回答于 2025-06-06 17:46

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Error response from daemon: Get "https://index.docker.io/v1/...

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回答于 2025-06-06 17:46

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单细胞测序高级分析中RNA速率分析的重复序列怎么生成

这个非模式物种的重复序列GTF文件,你可以到基因组发布的地方查找下载一下; 如果没有需要自己按照示例格式准备的;

回答于 2025-06-06 14:06

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共线性分析进行blast+比对,输出屏幕出现waring,这是啥意思啊?...

只是警官,不影响结果的;

回答于 2025-06-04 09:17

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对原始序列进行去接头,删除低质量的reads

你这个gz文件下载的不完整,需要重新下载;可以通过check一下md5值确保文件完整;

回答于 2025-05-27 09:15

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对宏基因组的分类和功能数据去除低丰度数据时,论文中经常采用0....

可以的,审稿人如果问你,那你给出合理解释即可;如果不问更好;

回答于 2025-05-27 09:13

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单细胞测序,想要以选定的基因绘制2.2这样的图,应该怎么做

这个图是这部分代码绘制的: 你可以参考后面的monocle3课程读入 monocle3 的结果,自己写R代码单独绘图: plot_cells(cds, genes=c("cpna-2", "egl-21", "ram-2", "inos-1")) 这里有官方教程:https://cole-trapnell-lab.github.io/monocle3/docs/clustering/

回答于 2025-05-19 18:39

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单细胞测序生成的图片基因名字字体比较小,需要修改什么参数

这个没有提供参数修改,你需要自己看懂R代码,手动修改才行; 或者自己读人qs文件用R代码 seurat 包里面的FeaturePlot 绘制;

回答于 2025-05-19 09:23