这个绘制不好,建议有circos绘制圈图:https://www.omicsclass.com/article/644
回答于 2019-12-12 17:18
如果是高通量测序的数据得到的FPKM表达量是不可以直接输入到R包里面做差异分析的,因为分析高通量数据差异基因的R包如edgeR ,DESeq2等都要求输入基因的count值。
回答于 2019-12-12 09:32
可以利用STRING数据库查询,该基因互作的蛋白网络:https://www.omicsclass.com/article/1126
回答于 2019-12-11 09:51
路径写错了,差一个根目录: linux基础不好建议学习:linux系统使用
回答于 2019-12-11 09:36
可以看看这个,染色体有问题:https://www.omicsclass.com/article/572 检查所有文件里面的染色体ID是否一致:https://www.omicsclass.com/question/1605
回答于 2019-12-10 15:52
物种基因组注释不好的话,有可能比对率较低。再有检查一下建立的参考基因组索引是否正确,基因数量是否全。
回答于 2019-12-10 14:41
具体热图绘制网站见:https://www.omicsclass.com/article/792
回答于 2019-12-10 14:18