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基因家族分析到到保留蛋白编码基因报错了

内存不够 系统killed ,你可以多给docker 容器内存: https://www.omicsclass.com/article/1413

回答于 2024-04-15 07:48

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提取蛋白编码基因报错

内存不够 系统killed ,你可以多给docker 容器内存: https://www.omicsclass.com/article/1413

回答于 2024-04-15 07:48

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用deseq_analysis.r分析差异表达分析时报如下的错误

你的输入文件有问题,你打开都看看的和课程里面的对比一下; 分组文件可能格式错误;有一行少了信息;

回答于 2024-04-12 17:36

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植物线粒体组装unicycler软件里的spades报错

输入的数据可能有问题,纠错步骤抱错了。 再看看计算资源是否够,内存是不是够;

回答于 2024-04-12 13:43

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想要使用plantcare做启动子分析,请问search for care里面输入的...

输入基因上游的promoter序列,可以根据基因位置在基因组上截取: 我们基因家族课程里面有详细的分析讲解:https://bdtcd.xetslk.com/s/1BAqPp

回答于 2024-04-12 10:01

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vcftools无法使用

请使用我们的docker镜像分析数据,避免软件安装错误导致无法分析数据; vcftools没有安装正确可以找你的服务器管理员帮你解决一下;

回答于 2024-04-11 11:49

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vcftools无法使用

请使用我们的docker镜像分析数据,避免软件安装错误导致无法分析数据; vcftools没有安装正确可以找你的服务器管理员帮你解决一下;

回答于 2024-04-11 11:48

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qiime2结果导出

镜像已经升级,请使用最新的镜像及课程分析数据:https://www.omicsclass.com/article/2371 如果使用老版本的课程,你看看你是不是用错镜像了;导致软件没有找到;

回答于 2024-04-11 08:21

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GWAS分析中,发现最显著的信号SNP的位置是在一个基因的同义突变...

由于与表型关联的SNP附近区域都具有连锁性;并不一定最显著的SNP是关键引起功能差异的SNP,例如,以下文章中起作用的就不是最显著的SNP; 红色箭头处

回答于 2024-04-10 09:34

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Plink可以计算IBD吗?

可以计算IBS: #plink 方法 :plink IBS 方法检测离群样本:https://zzz.bwh.harvard.edu/plink/strat.shtml#outlier plink --vcf all.clean.vcf.gz    --cluster --neighbour 1 5 --allow-extra-chr -out outlier_ibs --mds-plot 4 IBD计算不清楚

回答于 2024-04-09 10:11