红橙子
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基因家族分析后期QPCR验证需要验证多少基因?

这个需要看家族大小和实验目的,具体项目具体分析吧,一般十来个基因就可以了。

回答于 2019-03-12 20:07

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基因家族分析后期验证只用自己的转录组数据可以吗,不做荧光定量

转录组数据分析了表达模式,再用另一种方法验证是最好的了,成本不高,最好做。

回答于 2019-03-12 20:06

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原核生物与真核生物在进行转录组测序文库构建时有什么区别?

在原核生物中,mRNA只占全部RNA的1-5%,其余绝大部分是核糖体RNA(rRNA),因此若要测序mRNA,首先必须先将mRNA纯化出来,然而,原核生物并不像真核生物mRNA具有polyA的结构,因此,无法直接利用oligoT将mRNA纯化出来,如果拿total RNA进行测序,那么测序的效率一定会非常差,因为大部分的序列都来自rRNA。目前,提高原核生...

回答于 2019-03-08 15:45

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如何从种类繁多的GO和KEGG富集条目中找到自己关注的?

GO(Gene Ontology)是一个国际标准化的基因功能分类体系,具体分为分子功能(Molecular Function,MF)、生物过程(biological process, BP)、和细胞组成(cellular component, CC)三个ontology。根据实验处理条件,分别从三个层面挖掘显著富集的GO功能条目,比如研究叶片颜色,我们可以挖掘CC层面的叶绿体,类囊体膜成...

回答于 2019-03-08 15:43

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为什么编码同一个酶的基因,会出现有的上调有的下调?

主要原因有两个:1. 不同的基因具有相同的功能:不同的基因通过注释具有相同的功能,而不同的基因其差异情况并不一样;2. 许多酶是复合物:组成酶的复合物包含了一个家族的多个基因和不同的调控因子,它们之间的调控机制尚不清楚,反映在图上会有部分上调,部分下调。

回答于 2019-03-08 15:42

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如何检测植物中的植原体?

植物中植原体属,可以通过设计16srRNA特异引物直接在植物组织提取的dna中扩增测序鉴定。

回答于 2019-03-01 14:15

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植原体是细菌还是病毒?

植原体是一类类似细菌、但没有细胞壁的原核生物。该微生物是一类无细胞壁的原核微生物,具有容易受外力作用而破碎的单位膜,能够通过筛板间的胞间连丝而移动,大小为50-1100 nm。因其无细胞壁,在细胞内易受到外力作用的影响而呈现出各种不同的形态,一般有球形、长杆形、椭圆形、带状形、梭形、多态不规则形状。植原体主...

回答于 2019-03-01 14:11

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重测序一般测多少深度合适?

看待这个问题需放在特定条件下来说,假如检测几个样本间的结构差异及亲本开发snp,建议30乘以上,假如是自然群体,做gwas一般5乘以上,做遗传进化最好10乘以上,具体项目具体分析,仅供参考!

回答于 2019-03-01 14:07

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微生物多样性中相对丰富怎么计算的?

相对丰富一般有六个水平数据,如门纲目科属种,以门为例,某样品中注释到该门的tags比上该样品中所有能修饰到的tags数,即是该门微生物的相对丰富!

回答于 2019-03-01 13:59

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多样性otu聚类是把每个样品的tags聚类吗?

做多样性分析时一般都是把所有样品tags合并一起,然后聚类注释

回答于 2019-03-01 13:53