擅长:重测序,遗传进化,转录组,GWAS
生物信息
1.检测模型的power不够,可以换blink farmCPU重新分析试试 2.位点本身由微效位点控制,样本数量不够检测效能不够,可以增加样本量 3.样本没有群体结构矫正过头,可以去除群体结构矫正
回答于 2024-01-14 21:00
看看46行有没有异常:检查是否有单引号或者双引号,如果有可能导致R读取报错;
回答于 2024-01-14 20:57
循环可以的; 每个文件夹里面只有一对fastq文件吗,不然可能会有可能报错;
回答于 2024-01-14 20:56
CNV做不了这些分析的;硬要做需要做格式转换;
回答于 2024-01-14 20:54
简单的话你可以运行两次这个命令,依次去除; 或者可以这样 --p-front-f ATCCC ATCG 多个引物后面空格隔开贴一下,这个没有测试,不知道行不行,你可以试一下;
回答于 2024-01-14 20:52
输入文件格式问题,需要查看代码测试才可以找到原因;
回答于 2024-01-11 11:42
最多出10个motif,motif 出现具有随机性
回答于 2024-01-11 11:41
检查 bed文件和cds文件之间的基因ID是否一致;
回答于 2024-01-11 11:39
用SIF镜像分析数据没有测试过,建议用docker吧
回答于 2024-01-10 16:17
都加上吧,基因组的一部分不能少 了;
回答于 2024-01-10 13:18