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微生物16S分析时候，两端测序数据拼接
的确差异挺大的；； 看看这几个样本测序配置文件有没有搞错；合并双端数据看看read1 read2 overlap参数放低看看： Usage: qiime vsearch merge-pairs [OPTIONS] Merge paired-end sequence reads using vsearch's merge_pairs function. See the vsearch documentation for details on how paired-end merging is pe...
回答于 2024-01-29 13:12
提取CDS序列失败！！!
还有GFF格式问题，这里的逗号和双引号应该删除，你对比课程里面正常的GFF文件格式； 看看是不是内存不够：https://www.omicsclass.com/question/6544
回答于 2024-01-28 20:34
单细胞测序分析时快速找出所有细胞类型的差异/Marker基因，执行...
可能是marker差异基因没找到，你换个方法： 比如 wilcox，降低阈值等再试试；
回答于 2024-01-28 15:12
老师您好，请问我mac电脑如何启动镜像
注意冒号： 我们的课程已经更新qiime2最新了，了解一下：https://www.omicsclass.com/article/2371
回答于 2024-01-28 15:08
PowerShell 为什么在输入的字母都只能在后边，中间想键入都键入...
对的，命令行都是这样，命令行窗口下鼠标只有复制粘贴功能，需要移动光标可以按键盘上的方向键；
回答于 2024-01-28 15:07
我现在有公共数据库其中500＋种子，自己测了这种品种的一些表型...
需要自己下载对应种子的fastq文件，不用组装拼接，比对基因组上就行； 之后得到vcf文件就可以做GWAS了： 推荐课程：https://bdtcd.xetslk.com/s/RCGWQ
回答于 2024-01-28 15:06
保留蛋白编码基因一直错误!!!
电脑内存不够killed任务，你需要增加电脑内存： 内存设置见这里：https://www.omicsclass.com/article/1413
回答于 2024-01-28 15:03