这个错误是文件路径不存在, /biosoft/miniconda/miniconda2/bin/python 如果是这个路径不存在 说明你安装的biolinux不是我们组学大讲堂提供的,你从新下载安装我们百度云盘里面的biolinux就可以:https://www.omicsclass.com/article/526
回答于 2019-09-23 15:27
R语言和perl语言都可以做到,文件太大的话建议用perl语言; R语言用 %in% 可以做到,perl语言用hash就可以; perl入门到精通、perl语言高级、R语言画图、R语言快速入门与提高
回答于 2019-09-23 09:46
虚拟机文件ova文件下载不完整,重新下载安装一下:https://www.omicsclass.com/article/526
回答于 2019-09-20 15:41
会修改环境变量吗? 把这个文件的最后一行修改一下; ~/.profile 用默认的python就可以了:
回答于 2019-09-20 11:32
可以分析,基因型分析可以做群体的重测序得到SNP按照不同的基因型进行分型; https://rqtl.org/ Rqtl 包做QTL定位,还有map QTL做定位的:https://www.kyazma.nl/index.php/MapQTL/
回答于 2019-09-20 09:52
数据量太大的话,应该不可以,要么分析速度很慢,要么你的电脑吃不消,硬件达不到,存储内存等; 建议使用linux服务器分析高通量测序数据;
回答于 2019-09-20 09:48
染色体组之间做共线性分析,可以发现同源基因,具体可以参考文献:https://www.omicsclass.com/article/990 我们的基因家族分析课程里面有共线性分析视频建议学习:基因家族分析实操课程、基因家族文献思路解读
回答于 2019-09-20 09:46
建议使用我们提供的biolinux虚拟机里面已经安装好了bwa,无需安装;https://www.omicsclass.com/article/526 安装方法: wget https://sourceforge.net/projects/bio-bwa/files/bwa-0.7.17.tar.bz2tar -jxvf bwa-0.7.17.tar.bz2cd bwa-0.7.17make linux基础不好建议学习:linux系统使用、biolinux搭建生物信息分析...
回答于 2019-09-19 17:43
命令报错了,没有运行成功,所以没有结果,检查命令行是否写错,记得这里应该用引号引起来; 转录组数据分析课程推荐: https://bdtcd.xetslk.com/s/29EigM
回答于 2019-09-19 15:26
生物信息入门到精通必修基础课:linux系统使用、biolinux搭建生物信息分析环境、linux命令处理生物大数据、perl入门到精通、perl语言高级、R语言画图、R语言快速入门与提高
回答于 2019-09-19 09:42