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就是在学习RNA-Seq数据差异分析时，出现上调和下调都为0的情况，...
可以适当降低差异倍数和 fdr的值重新筛选一下差异基因； 如果还是没有的话，说明对照和实验组本身就没有差异，或者处理对基因的表达没有影响。
回答于 2019-09-13 19:54
基因在不同组织的表达量做热图
表达量热图和fold change没有关系，是基因表达量。 绘制基因表达量热图需要知道基因在不同组织中的表达量fpkm值就可以绘制； 转录组知识不了解建议学习：转录组数据理解不深入？图表看不懂？点击链接学习深入解读数据结果文件，学习链接：转录组（有参）结果解读；转录组（无参）结果解读 绘制热图可以学习R语言：R语...
回答于 2019-09-13 19:52
老师请问我想解压.rar文件，然后在网站http://www.rarsoft.com/d...
权限有问题，你可以加sudo提升权限，或者用root账号； linux基础不好建议学习：：linux系统使用、biolinux搭建生物信息分析环境
回答于 2019-09-13 19:47
关于基因家族共线性分析：MCScanX和circos都可以做共线性分析，...
MCScanX是做共线性的额，circos只是绘图美化，你再看看视频，建议不要快进看；
回答于 2019-09-12 09:20
老师您好，我做共线性分析时，只生成了一个PDF文件，没生成karyo...
输入文件有问题，查看一下各个文件中基因ID，还有染色体是不是一致。 又或者物种差异太大，没有共线性关系；
回答于 2019-09-12 09:18
像类似图中的pairwise identity的热图怎么画？
excel绘制热图可以参考这个：https://www.omicsclass.com/article/99
回答于 2019-09-11 17:49
请问知道一堆ncbi号如何用命令批量下载？非常感谢！
批量下载可以使用NCBI的：Batch Entrez 这个工具下载，地址：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/batchentrez 使用方法参考： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/dwn-records/
回答于 2019-09-11 17:47
SSR批量设计引物
misa不能批量设计引物，他是用来查找序列上的SSR，要用primer3软件才可以批量设计引物； 你出现这么多gff文件，不知道是什么原因，你要你的数据分析过程截图一下，我这才好分析原因； perl高级编程里面有批量设计引物，你可以学习一下：perl入门到精通、perl语言高级
回答于 2019-09-10 18:08