这个看泛基因组数据文章有没有提供相关数据下载链接,没有的话只能自己去测所有相关品系样本的表达量。没有这部分数据的话这步是做不了的。但其它分析都是可以做的
回答于 2025-09-22 16:58
如果在CDD中结构不完整,可以看一下在hmmsearch或其它interpro\smart数据库中是不是能搜索到完整结构域。对于长度缺失严重的结构域结果,需要删除。但不同的基因家族它的删选条件不一样,有的基因家族会根据NC端的缺失划分为不同亚家族,这个要看具体的基因家族
回答于 2025-09-19 09:19
这里建议用全部的家族基因,包括私有基因去构树,更能说明泛基因家族的生物学问题。至于进化树分支分组,可以去参考该物种的GRAS家族分析文献
回答于 2025-09-17 10:20
软连接后面白字红底标记,表示没有设置成功,看你检查一下源文件是存在的。那应该是id.txt文件中每行品系拉丁名后存在非法字符(例如空格)。检查一下id.txt文件
回答于 2025-09-15 16:09
这个env.sh文件中带#的行是不需要改动的,也是不需要去定义这个变量的。没有带#的行是需要根据自己的物种进行更改的
回答于 2025-09-15 10:49
在准备存在缺失热图的输入文件时,将生成PAV_draw.list文件的步骤中-unigenel ALL.genefam.uniq.list文件改为空文件即可。 如果是绘制系统发育树过程中,可以将刚才新得到的PAV_gene.list生成新Fam_gene.list,再接着分析就行
回答于 2025-09-09 18:42
是的,不同品系间的基因表达量分析,最好选取同一处理下相同组织的样本。2. 如果想用一个品种作物参考基因组去定性定量其它品种的rnaseq数据,要先确认品种间亲缘关系近,参考基因注释好,如果其它品种的reads比对到参考基因组上的map比对率过低的话,就要慎重考虑最终定量结果可靠性
回答于 2025-09-08 11:18