Ti Amo
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139 个回答

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老师,您好!在变异结果注释ANNOVAR这部分里面,结果出现报错。...

参考:Perl脚本报错解析:annovar的exonic_variant_function文件格式错误排查指南 - 组学大讲堂问答社区

回答于 2025-11-20 17:54

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Tassel表型文件和基因组文件样本量不一样

需要,提取样本并且重新进行多态性位点的过滤

回答于 2025-11-13 17:35

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LD分析

运行Plot_MultiPop.pl的时候加上-keepR的参数,可以得到绘图的R代码,找到ylim=c(0,0.889945346658339)这种字样,修改0.889945346658339成你想要的上限,然后运行Rscript 前缀.r就可以了。具体如下:① Plot_MultiPop.pl -inList 你的list -output 前缀 -keepR② 修改“前缀.r”文件里的ylim,比如ylim=c(0,0.889945346658339)...

回答于 2025-11-12 10:56

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借助转录组辅助基因组注释

没跑完,Running CMD: /share/work/biosoft/PASApipeline/PASApipeline-v2.5.2/scripts/update_alignment_status.dbi -M '/work/0509t2t/18.PASA/pasa.sqlite' < alignment.validations.output > pasa_run.log.dir/alignment.validation_loading.output sh: alignment.validations.output: No such file or directory...

回答于 2025-10-20 17:54

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dadi

​​∂a∂i 本身的最大似然估计优化过程不会直接给出参数的置信区间。​​ 它只给出参数的最大似然估计值。需要通过其他方法来计算置信区间。最常用和可靠的方法是 ​基于似然的置信区间估计​​。

回答于 2025-10-17 17:37

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老师请问一下我在做hic挂载练习的时候运行到使用bwa的aln和sampe...

拓展性问题。Hi-C 数据中含有大量远距离(甚至跨染色体的)互作,插入片段可能非常大,bwa mem默认最大插入片段为 100kb,超过此值的比对会被错误处理。可以尝试,后续流程报错。

回答于 2025-10-17 17:35

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smooth.value

smooth.value是一定区间内的均值。具体可以查看xpclr_smooth_line_plot.r的151-169行,win.num默认50,--win.size默认1000000

回答于 2025-10-17 17:31

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Xpclr

需要绘制点形状,只需要删掉后面的参数“--vline”就可以了。修改阈值,增加参数 “-c 0.01”。如果不知道各个参数的含义可以Rscript $scriptdir/xpclr_manhattan_plot.r -h查看帮助文档

回答于 2025-10-14 13:55

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VCF文件按照指定的染色体排序

picard.jar换成绝对路径

回答于 2025-10-13 13:29

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老师请问一下。我在练习基因组组装中因为磁盘空间不够想删除一些...

建议你在当前文件夹下执行du -h --max-depth=1 | sort -h 如果是组装的话,基本上在组装阶段,每一个软件得到的最终fa文件保留; hic挂载过程保留最后的过滤得clean bam和定位坐标文件; 补洞可以删除补洞过程中得比对文件

回答于 2025-10-11 11:23