Ti Amo
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PSMC作图为一条直线

1.  出现这个问题是因为PSMC对数据质量极为敏感,杂合度高和参考基因组差会导致大量杂合位点被误判为测序错误,从而无法有效构建图 2.杂合度高是物种特性吗?也就是参考基因组只有一套染色体,但实际上应当是两套染色体才能降低比对产生杂合度的问题。 3. 如果没有更好的基因组可以选择,接下来两个思路:  3.1 使用更严...

回答于 2026-03-05 15:51

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使用ParaFly -c gvcf.sh -cpu 5这个命令时,刚执行时显示5条命令...

可能是只剩下最后一个了

回答于 2026-03-05 10:42

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我想问一下,根据这段代码,我每个样要跑10个小时左右,总共270...

可以去了解一下HaplotypeCallerSpark得使用,对应修改脚本

回答于 2026-03-02 10:16

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随着PCA数目的增多,GWAS峰值越来越高,显著位点越来越少

1. 当你增加PCA数量时,模型引入了更多的协变量来校正群体结构,使得模型对表型变异的解释更加严格,这会导致你p越来越大。2. 背景噪音被有效校正,也会导致峰越来越明显。3. PCA数目选择标准可以基于qq图,如果大部分散点紧贴对角线,只有少数极端值偏离,说明模型拟合良好。4. 群体结构得到的Q矩阵进行矫正效果没有显著优...

回答于 2026-02-25 15:46

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老师我已经把压缩包cat到一起并且更改了容器的名字为什么还是不...

他最后一个报错是说,这个t2t的名字已经被一个容器用了,可以删掉之前叫t2t的容器然后重新启动一下。

回答于 2026-01-21 16:05

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建立索引时出现报错,但依旧出现了一些文件,想问问报错原因怎么...

bwa建索引没报错,你这个是annovar建库的错。需要检查gff3.但是你先可以跑比对

回答于 2026-01-08 17:00

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重测序过滤

公司返回给你的vcf文件里面可能是没有区分snp和indel的,需要先分开snp和indel再使用这三步进行过滤。正常第一步不会少这么多。假设以173G作为基准的话,第二步和第三步过滤保留的文件大小没什么问题。 主要是LD过滤里面会删掉关联的SNP,这一步是会删掉非常多位点的。但是在很多步骤里面其实使用的是第二步的vcf,只有部...

回答于 2026-01-06 15:42

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但我后面加了$之后它先是报错没有index目录,创建之后运行不报错...

..不是,你在运行这个指令的时候,要么fa和gff3写绝对路径,要么在当前文件夹下面存在你现在指定的fa和gff3.你现在的文件夹下面只有index.sh,运行的时候根本找不到基因组和gff3文件。

回答于 2026-01-06 14:56

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想知道sh scriptdir/index.sh怎么创建才能用于索引建立,输入指...

没带 $指定变量,课程资料里面写的是 $scriptdir,请严格按照课程资料进行模仿,或者补充基础知识:shell中变量的类型以及如何再命令行使用指定变量

回答于 2026-01-06 11:22

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为什么这两次是一个文件,只是改变了核数,输出的结果却不一样了

结果哪儿不一样了,是大小吗?如果大小不一样通常是由于排序导致的压缩率不同。排完序去重之后应该都是一样的。

回答于 2026-01-05 16:41