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老师您好,mega总是显示对齐的序列必须是相等的长度是什么原因
1908892755@qq.com
2021-11-14 18:59
1
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1990
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您好,我在做KEGG图的时候遇到这样的问题,改如何解决呢,谢谢!
纯度
2021-11-14 18:38
1
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对齐的序列必须是相等的长度?
1908892755@qq.com
2021-11-14 18:34
2
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3
为何我研究的物种设计snp引物时,输出引物文件的excel是空的
超威蓝猫
2021-11-14 13:17
1
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请问,首次使用MCscan (Python version)可视化作图时,没有mcscan_seqids和mcscan_layout文件,该怎么创建这两个配置文件呢?自己创建的配置文件运行后,结果文件有问题
mcscan分析
python版mcscan
2021-11-13 18:34
1
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2066
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老师,我想问一下,我的E值有好多是0,这怎么筛选啊!
沙思琪
2021-11-13 15:04
1
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老师,问一下,ncbi中没有基(因组注释文件(GFF),只有GENEBANK的文件(GBFF),这个文件可以转为GFF格式么,或者这个文件怎么用
哼哼哈嘿
2021-11-12 22:24
2
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4475
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我想问一下公司的cleandata怎么导入到qiime2里面去,原始数据我会 建一个rawData_manifest,但是cleandata只有一个fastq文件了。
qiime2
omicsgene
2021-11-12 16:51
2
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3563
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在构建进化树的时候,通过比对基因家族的蛋白序列发现保守区很少,那么构建进化树的时候是选择保守区还是利用全长序列构树比较好?
酒七
2021-11-12 15:33
1
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3
老师,我在运行MCSCANX查找共线性时,出现以下情况怎么解决啊?我的mcscanx软件已经成功安装在了biosoft中啊,
2021-11-10 21:56
1
解决
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老师好,我的gene ID和mRNA ID 只有前面不一样,但是为了保证mRNA ID与pep和cds中的一样。删除mRNA:后就与gene ID 一致了。这影响后期的操作吗?
生信小白
2021-11-10 18:49
2
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3354
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SSR引物设计课程里,现在跑不出来了,请问是什么原因
燊燊
2021-11-09 21:27
1
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5
老师,我利用linux运行mcscanx时一直提示以下错误,怎么解决啊?
MCScanX
2021-11-09 15:21
1
回答
2703
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5
生信小白,求教基因组共线性分析报错问题(如图),请问是什么原因呢
基因组比较
2021-11-09 14:12
1
回答
4836
浏览
10
TCGA用R数据下载错误
TCGA
答案tan90°
2021-11-09 09:48
1
回答
2802
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无法下载TCGA数据,怎么弄
答案tan90°
2021-11-09 09:30
1
回答
5255
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如何判断片段复制?
进化
基因复制
复制
2021-11-07 22:29
1
回答
2941
浏览
NCBI fasta格式文件的模板
zhangmengyao
2021-11-06 09:58
1
回答
3382
浏览
如果已知数据没有转录组数据,可以用同属不同种植物转录组代替吗?
转录组和其他实验手段结合
红苹果
2021-11-05 16:59
1
回答
5147
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qiime2 python "matplotlib" _tkinter.TclError: couldn't connect to display "localhost:12.0" 报错
qiime2
omicsclass
2021-11-05 16:27
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