1 回答

那现在这个挂载不成功的问题能解决吗，目前着急使用，之后再学习docker进行其他分析

2 回答

5 老师，我在运行MCSCANX查找共线性时，为什么显示没有结果呢？

  • 2021-11-16 13:19
1 回答

老师，虚拟机挂载共享文件夹出错了，看别人的解决方案也没有用，这是什么原因呢

1 回答

lasso cox 进一步筛选预后基因（排除共线性），简化模型

  • Gre 2021-11-15 17:05
2 回答

老师您好，mega总是显示对齐的序列必须是相等的长度是什么原因

1 回答

您好，我在做KEGG图的时候遇到这样的问题，改如何解决呢，谢谢！

1 回答

对齐的序列必须是相等的长度?

2 回答

3 为何我研究的物种设计snp引物时，输出引物文件的excel是空的

1 解决

5 请问，首次使用MCscan (Python version)可视化作图时，没有mcscan_seqids和mcscan_layout文件，该怎么创建这两个配置文件呢？自己创建的配置文件运行后，结果文件有问题

  • 2021-11-13 18:34
1 回答

老师，我想问一下，我的E值有好多是0，这怎么筛选啊！

1 回答

老师，问一下，ncbi中没有基（因组注释文件（GFF），只有GENEBANK的文件（GBFF），这个文件可以转为GFF格式么，或者这个文件怎么用

2 回答

我想问一下公司的cleandata怎么导入到qiime2里面去，原始数据我会 建一个rawData_manifest，但是cleandata只有一个fastq文件了。

2 回答

在构建进化树的时候，通过比对基因家族的蛋白序列发现保守区很少，那么构建进化树的时候是选择保守区还是利用全长序列构树比较好？

1 回答

3 老师，我在运行MCSCANX查找共线性时，出现以下情况怎么解决啊？我的mcscanx软件已经成功安装在了biosoft中啊，

  • 2021-11-10 21:56
1 解决

老师好，我的gene ID和mRNA ID 只有前面不一样，但是为了保证mRNA ID与pep和cds中的一样。删除mRNA：后就与gene ID 一致了。这影响后期的操作吗？

2 回答

SSR引物设计课程里，现在跑不出来了，请问是什么原因

1 回答

5 老师，我利用linux运行mcscanx时一直提示以下错误，怎么解决啊？

  • 2021-11-09 15:21
1 回答

5 生信小白，求教基因组共线性分析报错问题（如图），请问是什么原因呢

  • 2021-11-09 14:12
1 回答

10 TCGA用R数据下载错误

1 回答

无法下载TCGA数据，怎么弄