你的数据文件里面是不是除了这2个PHY基因外,都是核心PHY基因。绘图脚本会“移除在所有品系里面都存在基因的行”。你如果想将这种情况的结果也绘制出来的话,就需要改脚本。将PAV_heatmap.r中第62行首添加“#”号注释掉该行。再去运行。
回答于 2025-07-07 15:24
按照引物设计流程直接设计就行。手动引物设计推荐网站:https://www.omicsclass.com/question/297
回答于 2025-07-07 09:39
确实结果不好,可以再check一下前面步骤和泛基因列表步骤,是不是有什么问题导致的没有同源基因
回答于 2025-07-05 19:21
将id.txt文件中不需要再跑的品系ID删除再循环跑就可以了。跑之前将前面生成的空文件删除。不过最好先看一下报错原因,为什么生成的空文件
回答于 2025-07-04 09:11
组装scaffold水平也能做,就是结果可能差点儿。 截图里面是字体样式报错,忽略就行
回答于 2025-06-27 09:45
构建泛基因列表,只需要把自己01.data_prepare时生成的longest_isoform.gff3和gene.cds.fasta文件链接过来作为数据去生成bed和cds文件就行。因为构建泛基因列表w.sh文件中的“# 提取最长的转录本”“# 提取cds”“# 改cds的名字为基因名字”步骤已经在01.data_prepare时完成了 并且不需要示例数据pangenlist里面的文件
回答于 2025-06-26 17:41