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用qiime识别16S测序结果的嵌合体（chimera）要多久？为什么等好...
没用过qiime去除嵌合体，我们用的是mothur，去除嵌合体，需要很长时间，耐心等待； 嵌合体参考：https://www.omicsclass.com/article/8
回答于 2019-03-25 10:41
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fastq文件前面的预处理
我觉得你的fastq2数据是不是弄反了，测序开始的几个碱基抖动很大才对； 质量值高的话不用切掉； 不知道你的数据具体情况，反了是不是错了，问一下你的测序公司吧； fastq文件解读见：二代fastq测序数据解读
回答于 2019-03-22 19:30
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blast分析重复基因对
E 值越小越好，0说明非常小了，比对结果非常可靠，怎么能说影响结果呢？ 具体blast结果说明见：https://www.omicsclass.com/article/505
回答于 2019-03-22 19:28
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请问怎么用RNAseq获得的counts数据，再计算相应的FPRM值呢？求较...
这里有FPKM的详细定义和计算方法：https://www.omicsclass.com/article/615
回答于 2019-03-21 20:13
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糖苷水解酶家族1 在茶树染色体的定位图
基因位置信息 在基因组注释文件gff文件里面找， 染色体长度在基因组fasta序列中计算一下序列长度就有了。 更多生物信息课程： 1. 文章越来越难发？是你没发现新思路，基因家族分析发2-4分文章简单快速，学习链接：基因家族分析实操课程、基因家族文献思路解读 2. 转录组数据理解不深入？图表看不懂？点击链接学习深入...
回答于 2019-03-21 11:20
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老师 我在做blast比对时 由于速度太慢 我使用了diamond命令...
这个没看到文件没法写脚本： 推荐你学习：perl入门到精通、perl语言高级 课程应该可以自己完成脚本编写 还可学习：linux系统使用、biolinux搭建生物信息分析环境、linux命令处理生物大数据、R语言画图、R语言快速入门与提高
回答于 2019-03-21 11:18
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